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(1,4-dimethoxybutan-2-yl)benzene | 71053-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,4-dimethoxybutan-2-yl)benzene
英文别名
1,4-Dimethoxy-2-phenylbutane;1,4-dimethoxybutan-2-ylbenzene
(1,4-dimethoxybutan-2-yl)benzene化学式
CAS
71053-00-4
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
CKLFEIFSLXMJTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.9873 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,4-dimethoxybutan-2-yl)benzene 在 1-butylsulfonate-3-methylimidazolium trifluoroacetate 作用下, 反应 10.0h, 生成 2-苯基四氢呋喃
    参考文献:
    名称:
    一种离子液体催化制备氧杂环化合物的新方法
    摘要:
    本发明公开了一种离子液体催化制备氧杂环化合物的新方法。本发明提供的离子液体催化体系具有高效、简单、反应条件温和、无金属参与、无副产物、分离简单等优点,能高效催化脂肪二醚复分解环化制备氧杂环化合物,具有很强的工业应用价值。
    公开号:
    CN111440132B
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-phenyl-1,4-butanediol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.33h, 以62%的产率得到(1,4-dimethoxybutan-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    无金属条件下离子液体上氢键催化脂肪族醚的闭环CO / CO复分解
    摘要:
    杂环具有广泛的应用,其高效和绿色合成非常有趣。在此,我们报道了在无金属和无溶剂条件下,离子液体(IL)催化剂上脂族醚与O杂环的氢键催化开环复分解反应。发现IL 1-丁基磺酸盐-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐([SO 3 H-BMIm] [OTf])具有优异的性能,优于报道的催化剂。由于产物与IL催化剂之间的不混溶性,界面效应在介导反应速率中起重要作用,并且产物可以自发​​分离。NMR分析和DFT计算表明,[SO 3H-BMIm] [OTf]可以与一个醚分子形成三个强H-键,它们通过环状氧鎓中间体催化醚的转化。可以从它们相应的醚中以优异的收率(例如,> 99%)获得一系列包括四氢呋喃,四氢吡喃,吗啉和二恶烷的O-杂环。这项工作为从脂肪族醚生产O杂环开辟了一种高效且无金属的方式。
    DOI:
    10.1002/anie.202004002
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Ring-Closing C−O/C−O Metathesis of Aliphatic Ethers
    作者:Tobias Biberger、Szabolcs Makai、Zhong Lian、Bill Morandi
    DOI:10.1002/anie.201802563
    日期:2018.6.4
    Among all metathesis reactions known to date in organic chemistry, the metathesis of multiple bonds such as alkenes and alkynes has evolved into one of the most powerful methods to construct molecular complexity. In contrast, metathesis reactions involving single bonds are scarce and far less developed, particularly in the context of synthetically valuable ring‐closing reactions. Herein, we report
    在迄今为止有机化学中已知的所有复分解反应中,诸如烯烃和炔烃之类的多个键的复分解已发展成为构建分子复杂性的最有效方法之一。相比之下,涉及单键的复分解反应很少,而且发展还很不充分,特别是在具有合成价值的闭环反应的情况下。在这里,我们报道了脂肪族醚的铁催化开环复分解反应,用于合成取代的四氢吡喃和四氢呋喃,以及吗啉和多环醚。这种转变是通过简单的铁催化剂实现的,并且可能会通过环状氧鎓中间体进行。
  • Synthesis of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl, phenyl)thiophanes
    作者:N. P. Volynskii、L. P. Shcherbakova
    DOI:10.1007/bf00963318
    日期:1979.5
  • VOLYNSKIJ N. P.; SHCHERBAKOVA L. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1080-1085
    作者:VOLYNSKIJ N. P.、 SHCHERBAKOVA L. P.
    DOI:——
    日期:——
  • SHCHERBAKOVA L. P., HOB. ASPEKTY NEFTEXIM. SINTEZA. M., 1978, 185-191
    作者:SHCHERBAKOVA L. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrogen‐Bonding Catalyzed Ring‐Closing C−O/C−O Metathesis of Aliphatic Ethers over Ionic Liquid under Metal‐Free Conditions
    作者:Huan Wang、Yanfei Zhao、Fengtao Zhang、Yunyan Wu、Ruipeng Li、Junfeng Xiang、Zhenpeng Wang、Buxing Han、Zhimin Liu
    DOI:10.1002/anie.202004002
    日期:2020.7.13
    have wide applications, and their efficient and green synthesis is very interesting. Herein, we report hydrogen‐bonding catalyzed ring‐closing metathesis of aliphatic ethers to O‐heterocycles over ionic liquid (IL) catalyst under metal‐ and solvent‐free conditions. The IL 1‐butylsulfonate‐3‐methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([SO3H‐BMIm][OTf]) is discovered to show outstanding performance, better
    杂环具有广泛的应用,其高效和绿色合成非常有趣。在此,我们报道了在无金属和无溶剂条件下,离子液体(IL)催化剂上脂族醚与O杂环的氢键催化开环复分解反应。发现IL 1-丁基磺酸盐-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐([SO 3 H-BMIm] [OTf])具有优异的性能,优于报道的催化剂。由于产物与IL催化剂之间的不混溶性,界面效应在介导反应速率中起重要作用,并且产物可以自发​​分离。NMR分析和DFT计算表明,[SO 3H-BMIm] [OTf]可以与一个醚分子形成三个强H-键,它们通过环状氧鎓中间体催化醚的转化。可以从它们相应的醚中以优异的收率(例如,> 99%)获得一系列包括四氢呋喃,四氢吡喃,吗啉和二恶烷的O-杂环。这项工作为从脂肪族醚生产O杂环开辟了一种高效且无金属的方式。
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