(Z)-2-fluoro-4-phenyl-but-2-enoic acid ethyl ester | 135986-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-4-phenyl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-fluoro-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 135986-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₂
• 分子量: 208.232
• InChiKey: KVUYZRGLIIBYRL-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilyl)benzylamine 、 (Z)-2-fluoro-4-phenyl-but-2-enoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-(3R,4R)-1,4-dibenzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 、 ethyl 2-fluoro-2-(phenylsulfinyl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 生成 (Z)-2-fluoro-4-phenyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基亚磺酰基氟乙酸乙酯，一种用于制备α-氟-α，β-不饱和羧酸酯的新型多功能试剂

  摘要：

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80956-x

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Rogel Olivier

  公开号：US20090247577A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (disorder) that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula I, wherein the substituents are as defined in the specification.

  小说3-单取代、3,4-双取代和3,4,4-三取代吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于β-分泌酶活性和/或β-淀粉样蛋白生成及其后续寡聚体和纤维聚集的疾病（紊乱）；该类化合物的使用用于制备用于治疗依赖于β-分泌酶活性和/或β-淀粉样蛋白生成及其后续寡聚体和纤维聚集的疾病的药物配方；包括所述取代的吡咯烷化合物的药物配方和/或包括给予该取代的吡咯烷化合物的治疗方法。所述取代的吡咯烷化合物特别是公式I的，其中取代基如规范中所定义。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007140980A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on the activity of beta- secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés de pyrrolidine porteurs de 3-mono-, 3,4-di- ou 3,4,4-tri-substitutions, lesdits composés étant utilisables pour le diagnostic et le traitement thérapeutique d'un animal homéotherme, en particulier pour le traitement d'une maladie (= affection) qui dépend de l'activité de la bêta-secrétase et/ou de la génération de bêta-amyloïde et l'agrégation subséquente en oligomères et en fibrilles. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé de cette classe pour la préparation d'une formulation pharmaceutique destinée au traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la bêta-secrétase et/ou de la génération de bêta-amyloïde et l'agrégation subséquente en oligomères et en fibrilles ; l'utilisation d'un composé de cette classe pour le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la bêta-secrétase et/ou de la génération de bêta-amyloïde et l'agrégation subséquente en oligomères et en fibrilles ; des formulations pharmaceutiques comprenant un desdits composés de pyrrolidine porteurs de substitutions et/ou un procédé de traitement comprenant l'administration d'un desdits composés de pyrrolidine porteurs de substitutions. Les composés de pyrrolidine porteurs de substitutions répondent en particulier à la formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la spécification.
• WO2007/140980
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ethyl phenylsulfinyl fluoroacetate, a new and versatile reagent for the preparation of α-fluoro-α,β-unsaturated carboxylic acid esters
  作者：Thomas Allmendinger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80956-x

  日期：1991.1

  The title compound 2 can be alkylated with a wide range of alkyl halides and Michael acceptors. Subsequent thermal elimination of phenyl sulfinic acid 3 leads to α-fluoro-α,β-unsaturated ethyl carboxylates 5 and 10, an important class of intermediates for fluorine containing biologically active compounds.

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。