2-methyl-3-nitro-1H-indole | 3484-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-nitro-1H-indole
• 英文别名: 3-Nitro-2-methyl-indol
• CAS: 3484-08-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: TUTUZMZYSZMLBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-nitro-1H-indole 在 alkaline potassium permanganate solution 作用下， 生成 3-硝基-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Angelico; Velardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1904, vol. <5> 13 I, p. 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到2-methyl-3-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用N-溴琥珀酰亚胺/硝酸银（I）在中性条件下进行芳香硝化

  摘要：

  描述了使用N-溴代琥珀酰亚胺和硝酸银作为方便的试剂体系，用于在中性和环境更安全的反应条件下硝化芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.126

文献信息

• Nitromethane as a reagent for the synthesis of 3-nitroindoles from 2-haloarylamine derivatives
  作者：G. A. Chesnokov、A. A. Ageshina、A. V. Maryanova、S. A. Rzhevskiy、P. S. Gribanov、M. A. Topchiy、M. S. Nechaev、A. F. Asachenko

  DOI：10.1007/s11172-020-3028-8

  日期：2020.12

  A new approach to the synthesis of 3-nitroindoles using palladium-catalyzed arylation of nitromethane with N-(2-bromoaryl)imidates was developed. A convenient and rapid method for cyclization of ethyl N-(2-nitromethylaryl)acetimidates to 2-methyl-3-nitro-1H-indoles was proposed.

  开发了一种使用钯催化的硝基甲烷与 N-(2-溴芳基) 亚胺酯芳基化合成 3-硝基吲哚的新方法。提出了一种方便、快速的将 N-(2-硝基甲基芳基)乙亚胺酸乙酯环化为 2-甲基-3-硝基-1H-吲哚的方法。
• 一种制备硝基吲哚衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105601555B

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明公开了一种制备硝基吲哚衍生物的方法。本发明将吲哚衍生物、亚硝酸钠、过硫酸钾溶于溶剂中，于60~100℃反应，获得硝基吲哚衍生物；本发明以吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类多，制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色化学的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。
• Design, synthesis, and biological evaluation of substituted-N-(thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidines, N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidines, and N-(1H-indol-3-yl)-guanidines
  作者：Rajesh H. Bahekar、Mukul R. Jain、Ashish Goel、Dipam N. Patel、Vijay M. Prajapati、Arun A. Gupta、Pradip A. Jadav、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.029

  日期：2007.5

  stimulate insulin secretion in a glucose-dependent manner. In the present study, we have developed three series of substituted N-(thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidine (2a-l), N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidine (3a-l), and N-(1H-indol-3-yl)-guanidine (4a-l) as new class of antidiabetic agents. In vitro glucose-dependent insulinotropic activity of test compounds 2a-l, 3a-l, and 4a-l was evaluated using

  磺脲类药物可独立于血糖浓度刺激胰岛素分泌，因此会在2型糖尿病患者中引起低血糖症。在过去的几年中，已发现许多芳基-咪唑啉衍生物以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌。在本研究中，我们开发了三个系列的取代N-（硫代[2,3-b]吡啶-3-基）-胍（2a-1），N-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-胍（3a-1）和N-（1H-吲哚-3-基）-胍（4a-1）是新型的抗糖尿病药。使用基于RIN5F（大鼠胰岛素样瘤细胞）的测定评估测试化合物2a-1、3a-1和4a-1的体外葡萄糖依赖性促胰岛素活性。所有测试化合物仅在存在葡萄糖负荷（16.7mmol）时才显示出浓度依赖性的胰岛素分泌。一些测试化合物（2c，3c，
• Alessandri, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5> 24 II, p. 195
  作者：Alessandri

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-Assisted Synthesis of 3-Nitroindoles from <i>N</i>-Aryl Enamines via Intramolecular Arene–Alkene Coupling
  作者：Huy H. Nguyen、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/ol303314x

  日期：2013.1.18

  A variety of N-aryl beta-nitroenamines were effectively transformed into 3-nitroindoles in good yields and with complete regioselectivity via a rapid microwave (mu V) assisted intramolecular arene alkene coupling reaction. This report further demonstrates the versatility of this method by constructing 3-carboalkozy- and 3-cyanoindoles. Optimization data, substrate scope, and applications are discussed.