peroxy-n-butyryl nitrate | 27746-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: peroxy-n-butyryl nitrate
• 英文别名: n-butyryl peroxynitrate；peroxy butanoyl nitrate；PnBN；peroxybutyryl nitrate；Peroxide, nitro 1-oxobutyl；nitro butaneperoxoate
• CAS: 27746-48-1
• 化学式: C₄H₇NO₅
• 分子量: 149.103
• InChiKey: HZUMMZVMNQSPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 在 Nitrate 作用下， 24.84 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 peroxy-n-butyryl nitrate
  参考文献：
  名称：

  过氧酰基硝酸盐（nPANs）的红外吸收截面

  摘要：

  使用环境室/ FTIR吸收系统，已在中红外范围（700-2050 cm -1）中测量了室温（298±3 K）下硝酸过氧酰硝酸酯（nPANs）的吸收光谱。nPAN作为与醛的NO 3自由基反应的主要产物原位生成。两个峰值吸收截面和集成带强度在peroxypropionyl硝酸盐主吸收带（PPN），过氧ñ -丁酰基硝酸盐（PnBN），过氧Ñ -valeryl硝酸盐（PnVN），peroxyacryloyl硝酸盐（APAN）和peroxycrotonyl硝酸盐（CPAN）光谱是从定量实验室测量中得出的。将结果与可用的文献数据进行比较，在这些情况下，可以观察到很好的一致性。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2008.10.020

文献信息

• Branching Ratios for the Reaction of Selected Carbonyl-Containing Peroxy Radicals with Hydroperoxy Radicals
  作者：Alam S. Hasson、Geoffrey S. Tyndall、John J. Orlando、Sukhdeep Singh、Samuel Q. Hernandez、Sean Campbell、Yesenia Ibarra

  DOI：10.1021/jp211799c

  日期：2012.6.21

  important chemical sink for organic peroxy radicals (RO2) in the troposphere is reaction with hydroperoxy radicals (HO2). Although this reaction is typically assumed to form hydroperoxides as the major products (R1a), acetyl peroxy radicals and acetonyl peroxy radicals have been shown to undergo other reactions (R1b) and (R1c) with substantial branching ratios: RO2 + HO2 → ROOH + O2 (R1a), RO2 + HO2 →

  对流层中有机过氧自由基（RO 2）的重要化学吸收剂是与氢过氧自由基（HO 2）的反应。尽管通常假定该反应会形成氢过氧化物作为主要产物（R1a），但已证明乙酰基过氧自由基和丙酮基过氧自由基会进行其他反应（R1b）和（R1c），并具有明显的支化比：RO 2 + HO 2 →ROOH + O 2（R1a），RO 2 + HO 2 →ROH + O 3（R1b），RO 2 + HO 2 →RO + OH + O 2（R1c）。理论工作表明，反应（R1b）和（R1c）可能是酰基过氧和α-羰基过氧自由基的一般特征。在这项工作中，得出了六个含羰基的过氧自由基的R1a–R1c的支化比：C 2 H 5 C（O）O 2，C 3 H 7 C（O）O 2，CH 3 C（O）CH 2 O 2，CH 3 C（O）CH（O 2）CH 3，CH 2 ClCH（O 2）C（O）CH 3和CH 2 ClC（CH 3）（O 2
• Thermal stability of carbonyl radicals Part I. Straight-chain and branched C4 and C5 acyl radicals
  作者：S. Jagiella、H. G. Libuda、F. Zabel

  DOI：10.1039/a909557h

  日期：——

  The competition between thermal decomposition (kdis) and O2 addition (kO2) of linear and branched C4 and C5 alkanoyl (R-C(•)O, R=alkyl) radicals has been studied in a photochemical reaction chamber made from stainless steel (v=12 L). RCO radicals were prepared by continuous photolysis of Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 mixtures at wavelengths 420 nm. The products CO and RC(O)O2NO2 were analyzed by long-path IR

  已在不锈钢 (v=12 L)。RCO 自由基通过 Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 混合物在 420 nm 波长下的连续光解制备。使用 FT-IR 光谱仪通过长程 IR 吸收分析产物 CO 和 RC(O)O2 。速率常数比 kdis/kO2 在 317 K 下测定正丁酰基、正戊酰基、3-甲基丁酰基、2-甲基丙酰基和 2-甲基丁酰基，以及 2,2-二甲基丙酰基（=新戊酰基，叔丁基-CO)自由基。总压力为 1 bar (M=N2+O2)。采用乙酰化 kO2 的文献值，单分子分解速率常数 kdis 由测量的 kdis/kO2 比率得出。在 298 K、1 bar、M=O2+N2 下，对于 CH3CO 中的每个 H 原子连续被甲基取代（对应于 R 的支化增加），kdis 增加 35、54 和 24 倍。对于 2,2-二甲基丙酰基自由基的单分子分解，在温度范围内推导出 Arrhenius
• Formation and Thermal Decomposition of Butyl-Substituted Peroxyacyl Nitrates: n-C4H9C(O)OONO2 and i-C4H9C(O)OONO2
  作者：Daniel. Grosjean、Eric. Grosjean、Edwin L. Williams

  DOI：10.1021/es00055a019

  日期：1994.6

  The butyl-substituted peroxyacyl nitrates n-C4H9C(O)-OONO2 and i-C4H9C(O)OONO2 have been synthesized in the liquid phase, prepared in-situ in the gas phase by sunlight irradiation of aldehyde-NO mixtures, measured by electron capture gaschromatography, and characterized in a number of gas-phase and liquid-phase tests. Gas-phase yields as a fraction of initial NO were 0.39 for the n-butyl isomer and 0.20 for the isobutyl isomer. The corresponding gas-phase aldehyde oxidation mechanisms are outlined. Thermal decomposition in the presence of excess NO yielded n-butanal and isobutanal as the major carbonyl products. Thermal decomposition rates at ambient temperature and atmospheric pressure are comparable to that of PAN [CH3C(O)OONO2], with k298 = 1.8 X 10(-4) s-1 for n-C4H9C(O)OONO2 and 2.4 X 10(-4) s-1 for i-C4H9C(O)OONO2. Emission data for precursor hydrocarbons indicate C4H9C(O)OONO2/PAN ambient concentration ratios of <0.19 in urban air. Atmospheric implications for the formation and removal Of C4H9C-(O)OONO2 are briefly discussed.
• Formation of Nitrogenous Compounds in the Photooxidation of n-Butane under Atmospheric Conditions
  作者：Efthalia Evmorfopoulou、Sotirios Glavas

  DOI：10.1007/pl00010127

  日期：1998.11