(4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol | 1002750-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 1002750-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: AZRJYJCHOZPLRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(chloro(4-fluorophenyl)methyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑 、 4-氟苯基溴化镁 在 氯化铵 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以to give (4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol (443 mg, 48%, colorless solid)的产率得到(4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的肟化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中X为氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或类似物；Y为CO、SO2、CR3R4或类似物；Z为可选取代的低烷基、可选取代的芳基或类似物；W为可选取代的低烷基或可选取代的低烯基，R3和R4各自独立地为氢、低烷基或类似物；p为0、1或2，q为0、1或2。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20090298878A1

文献信息

• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150105366A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09284308B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病为风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• EP2909192A1
  申请人：——

  公开号：EP2909192A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2909192B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9290476B2
  申请人：——

  公开号：US9290476B2

  公开（公告）日：2016-03-22