4-((((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)amino)methyl)benzonitrile | 371765-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)amino)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-({[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]amino}methyl)benzonitrile；4-[[(3-methylimidazol-4-yl)methylamino]methyl]benzonitrile
• CAS: 371765-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• mdl: MFCD23152749
• 分子量: 226.281
• InChiKey: DAIHXJJEDOJJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-((((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)amino)methyl)benzonitrile 在 2,3-二甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以58%的产率得到4-cyano-N-(4-cyanobenzyl)-N-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-5-(1-naphthyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是法尼西基转移酶抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20030216441A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑 、 对氰基苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以51%的产率得到4-((((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)amino)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶的芳基四氢吡啶抑制剂：具有改善的细胞效力的可生物利用的类似物。

  摘要：

  在小鼠的癌症模型中，法呢基转移酶的抑制剂可有效对抗多种肿瘤。评估人体中这些药物的临床试验正在进行中。在努力开发新的法呢基转移酶抑制剂的过程中，我们发现了在细胞培养中有效的可生物利用的芳基四氢吡啶。将讨论这些化合物的设计，合成，SAR和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00094-5

文献信息

• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Aryl tetrahydropyridine inhibitors of farnesyltransferase: bioavailable analogues with improved cellular potency
  作者：Stephen L. Gwaltney、Stephen J. O'Connor、Lissa T.J. Nelson、Gerard M. Sullivan、Hovis Imade、Weibo Wang、Lisa Hasvold、Qun Li、Jerome Cohen、Wen-Zhen Gu、Stephen K. Tahir、Joy Bauch、Kennan Marsh、Shi-Chung Ng、David J. Frost、Haiying Zhang、Steve Muchmore、Clarissa G. Jakob、Vincent Stoll、Charles Hutchins、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00094-5

  日期：2003.4

  Inhibitors of farnesyltransferase are effective against a variety of tumors in mouse models of cancer. Clinical trials to evaluate these agents in humans are ongoing. In our effort to develop new farnesyltransferase inhibitors, we have discovered bioavailable aryl tetrahydropyridines that are potent in cell culture. The design, synthesis, SAR and biological properties of these compounds will be discussed

  在小鼠的癌症模型中，法呢基转移酶的抑制剂可有效对抗多种肿瘤。评估人体中这些药物的临床试验正在进行中。在努力开发新的法呢基转移酶抑制剂的过程中，我们发现了在细胞培养中有效的可生物利用的芳基四氢吡啶。将讨论这些化合物的设计，合成，SAR和生物学特性。
• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds having the formula 1 are farnesyltransferase inhibitors. Also disclosed are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是法尼西基转移酶抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。