摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-n-butoxycomptothecin | 200618-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-n-butoxycomptothecin
英文别名
5-Butoxycamptothecin;(19S)-12-butoxy-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
5-n-butoxycomptothecin化学式
CAS
200618-99-1
化学式
C24H24N2O5
mdl
——
分子量
420.465
InChiKey
RQHQAVUPPFCAKZ-GITCGBDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喜树碱三氟化硼乙醚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-n-butoxycomptothecin
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤生物碱喜树碱的化学修饰:7-C-取代喜树碱的合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    20(S)-喜树碱(1)与甲醇的自由基取代反应提供了7-羟甲基喜树碱(2)。1与高于甲醇的伯醇反应生成7-烷基喜树碱(4),其中烷基比所用的醇少1个碳,并且7-羟烷基喜树碱(5)。为了制备7-烷基喜树碱(4),使用醛作为自由基来源,并合成了几种烷基化衍生物。由2. 7-乙基-(4b)和7开始合成7-酰氧基甲基衍生物(6),7-甲醛(7),亚氨基甲基衍生物(10),酸(11),酯(12)和酰胺(13)。丙基喜树碱(4c),酰氧基甲基化合物6a,6c和乙酯(12b)在小鼠中对L1210的抗肿瘤活性高于1。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2574
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL WATER-SOLUBLE C-RING ANALOGUES OF 20 (S)-CAMPTOTHECIN<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE NOYAUX C HYDROSOLUBLES DE 20(S)-CAMPTOTHECINE
    申请人:DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO1997046563A1
    公开(公告)日:1997-12-11
    (EN) Novel water-soluble C-ring analogues of 20(S)-camptothecin having general formula (1). All the compounds of formula (1) are prepared from the compounds of general formula (2) having 20(S)-chiral carbon where R1 to R5 have the meaning given above. The compounds of formula (1) possess potent anti-cancer and anti-viral properties. The invention also provides an alternate process for the preparation of known C-5 substituted compounds of formula (1).(FR) Nouveaux analogues de noyaux C hydrosolubles de 20(S)-camptothécine ayant la formule générale (1). Tous les composés de la formule (1) sont préparés à aprtir des composés de la formule générale (2) présentant un carbone 20(S)-chiral dans laquelle R1 à R5 ont la notation donnée dans la description. Les composés de la formule (1) présentent des propriétés anticancéreuses et antivirales puissantes. L'invention concerne également un autre procédé de préparation de composés à substitution C-5 connus de la formule (1).
    (中)具有一般式(1)的20(S)-喜树碱C环类似物的新型水溶性衍生物。所有式(1)的化合物均由具有20(S)-手性碳的通式(2)的化合物制备,其中R1至R5具有上述给定的含义。式(1)的化合物具有强效的抗癌和抗病毒性能。本发明还提供了一种用于制备已知的式(1)的C-5取代化合物的替代方法。
  • Novel water soluble c-ring analogues of 20 (s)-camptothecin
    申请人:DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP1138682A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    Novel water-soluble C-ring analogues of 20(s)-camptothecin having general formula (1). All the compounds of formula (1) are prepared from the compounds of general formula (2) having 20(s)-chiral carbon where R1 to R5 have the meaning given above. The compounds of formula (1) possess potent anti-cancer and anti-viral properties. The invention also provides an alternate process for the preparation of known C-5 substituted compounds of formula (1).
    具有通式(1)的 20(s)-喜树碱的新型水溶性 C 环类似物。所有的式(1)化合物均由具有 20(s)-手性碳的通式(2)化合物制备而成,其中 R1 至 R5 具有上述含义。式(1)化合物具有强效的抗癌和抗病毒特性。本发明还提供了制备已知 C-5 取代的式 (1) 化合物的另一种工艺。
  • Miyasaka, Tadashi; Sawada, Seigo; Nokata, Ken'ichiro, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 10, p. 1713 - 1717
    作者:Miyasaka, Tadashi、Sawada, Seigo、Nokata, Ken'ichiro
    DOI:——
    日期:——
  • WATER-SOLUBLE C-RING ANALOGUES OF 20 (S)-CAMPTOTHECIN
    申请人:DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0847397B1
    公开(公告)日:2002-09-04
  • NOVEL WATER-SOLUBLE C-RING ANALOGUES OF 20 (S)-CAMPTOTHECIN
    申请人:DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0847397A1
    公开(公告)日:1998-06-17
查看更多

同类化合物

鲁比替康 羧基喜树碱 盐酸拓扑替康 盐酸希明替康 盐酸伊立替康 拓扑替康-d6羧酸钠盐 拓扑替康-d5 拓扑替康 托泊替康醋酸盐; 醋酸拓扑替康; 4-乙基-4,9-二羟基-10-[(二甲基氨基)甲基]-1H-吡喃并[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮醋酸盐 戈维替康-沙西妥珠单抗 戈维替康-拉贝妥珠单抗 喜树碱钠盐 喜树碱杂质16 喜树碱 吉马替康 勒托替康 依喜替康甲磺酸盐 依喜替康 伊立替康杂质3 伊立替康 他克莫司 SN-38三-O-乙酰基-beta-D-葡萄糖醛酸甲酯 O-乙酰基喜树碱 N-去甲拓扑替康 N-去甲基拓扑替康-d3 9-羟基甲基-10-羟基喜树碱 9-硝基喜树碱 9-硝基-(20RS)-喜树碱 9-甲氧基喜树碱 9-甲氧基喜树碱 9-氮-10-羟基喜树碱 9-氨基喜树碱 8-乙基伊立替康 7-甲氧基甲基喜树碱 7-甲氧基喜树碱 7-甲基喜树碱 7-甲基-10-溴乙酰氨基甲基喜树碱 7-乙氧基甲基喜树碱 7-乙基喜树碱1-氧化物 7-乙基喜树碱 7-乙基-10-羟基喜树碱-D3 7-乙基-10-羟基喜树碱 7-乙基-10-(4-N-氨基戊酸)-1-哌啶)羰基氧基喜树碱盐酸盐 7,11-二乙基-10-羟基喜树碱 5-{[1-({[(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-3,14-二氧代-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-9-基]氧基}羰基)-4-哌啶基]氨基}戊酸 4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮 4,11-二乙基-4,9-二羟基-1H-吡喃并[3’,4’:6,7]中氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮 4,11-二乙基-4,9-二羟基-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮 20R-喜树碱 2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐