1,1-dimethylethyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate | 873446-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-2-propanyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate；tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate；tert-butyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 873446-59-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DAJYPAOLINAEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.74h， 生成 1,1-dimethylethyl 6-cyano-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 6-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR THE DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSES POSSEDANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR DE DOPAMINE D3 ET UTILISATIONS DE CES COMPOSES EN MEDECINE

  摘要：

  公开了化合物的公式(I)或其盐，其中A，m，R1，R2，R3，q，W1，W2，R4和R5如描述中所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及在医学中的用途，例如用于治疗精神分裂症或药物依赖症。

  公开号：

  WO2006002928A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080725A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazole based compounds of Formula (I) active on sphingosine-1-phosphate (S1P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl ring; R1 is up to two substituents independently selected from halogen, C(1-3)aIkoxy, C(1-3)flyoroalkyl, cyano, optionally substituted phenyl. C(1-3)fluoroalkoxy. C(1-6)alkyl and C(3-6)Cyctoalkyl; R2 is hydrogen, halogen or C(1-4)alkyl; B is a 7 membered saturated ring selected from the following: Formulae (a) (b) (c) R3 is hydrogen or (CH2)1-4MCO2H; R4 is hydrogen or C(1-3)alkyl optionally interrupted by oxygen;

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷脂酸（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；R1为最多两个取代基，可独立选择自卤素、C（1-3）烷氧基、C（1-3）氟烷基、氰基、可选择取代的苯基、C（1-3）氟烷氧基、C（1-6）烷基和C（3-6）环烷基；R2为氢、卤素或C（1-4）烷基；B为以下选项中的7元饱和环之一：（a）（b）（c）；R3为氢或（CH2）1-4MCO2H；R4为氢或C（1-3）烷基，可由氧原子中断。
• COMPOUNDS
  申请人：HEER Jag Paul

  公开号：US20100174065A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• Compounds Having Affinity For the Dopamine D3 Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Bonanomi Giorgio

  公开号：US20080269195A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are disclosed: wherein, A, m R 1 , R 2 , R 3 , q, W 1 , W 2 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Processes for preparation and uses of the compounds in medicine, for example for the treatment of schizophrenia or drug dependency, are also disclosed.

  公开了化学式（I）的化合物或其盐：其中，A，m，R1，R2，R3，q，W1，W2，R4和R5如描述中所定义。还公开了制备这些化合物的过程以及在医学上使用这些化合物的用途，例如用于治疗精神分裂症或药物依赖症。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20090099155A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为-C≡C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。