4-[5-(4-fluoro-phenyl)-oxazol-4-yl]-pyridine | 276684-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-fluoro-phenyl)-oxazol-4-yl]-pyridine
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3-oxazole
• CAS: 276684-00-5
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: GPDRHNSVIOKJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 4-[5-(4-fluoro-phenyl)-oxazol-4-yl]-pyridine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基丙酮酸 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到5-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,5-TRI-SUBSTITUTED AZOLE-BASED CASEIN KINASE 1 INHIBITORS AS INDUCERS FOR CARDIOMYOGENESIS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 À BASE D'AZOLE 2,4,5-TRI-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INDUCTEURS DE LA CARDIOMYOGENÈSE

  摘要：

  本发明涉及一种通过酪蛋白激酶1抑制诱导或增强多能干细胞向心肌细胞分化的方法，所述方法包括将干细胞培养在含有式(I)或(II)的酪蛋白激酶1抑制剂的培养基中，或其立体异构体、互变异构体或盐中，其中R1、R2和R3独立地表示氢、可选择地取代的烷基、烯烃基、炔烃基、杂环基、杂芳基或芳基；X表示NR4、O或S；R4表示氢、可选择地取代的烷基、烯烃基、炔烃基、杂环基、杂芳基或芳基。该方法可用于干细胞分化的后期阶段，结合式(I)或(II)的化合物与其他小分子一起可导致干细胞特别高效地分化为心肌细胞。该发明还涉及可用于该方法的新化合物以及用于干细胞分化的试剂盒。

  公开号：

  WO2015119579A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-dione 1-oxime 以 甲酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[5-(4-fluoro-phenyl)-oxazol-4-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-CYCLIC ACETALS

  摘要：

  公开号：

  EP1140916B1

文献信息

• Heteroaryl-cyclic acetals
  申请人：Collis Alan

  公开号：US20050090501A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) are described in which Het is a five or six membered heteroaromatic ring of the formula in which one of R 1 and R 2 is optionally substituted heteroaryl and the other is optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; X 1 is a bond, X 3 and X 4 are each independently N or C and X 2 and X 5 are independently CH, N, NH, O or S; or X 3 and X 4 are C, one of X 1 , X 2 and X 5 is N and the others are N or CH; but excluding compounds in which X 1 is a bond, one of X 2 and X 5 is N and the other is NH and X 3 and X 4 are both C; R 3 represents a group -L 1 -R 6 ; R 4 represents hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl; or R 3 and R 4 , when attached to the same carbon atom, may form with the said carbon atom a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocycloalkyl ring or a group C═CH 2 ; R 5 represents hydrogen or alkyl; and m is zero or an integer 1 or 2; and N-oxides thereof, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of compounds of formula (I) and N-oxides thereof, and their prodrugs. The compounds are TNF inhibitors and are useful as pharmaceuticals.

  描述了式(I)化合物，其中Het是式的五元或六元杂环芳香环：其中R1和R2中的一个是可选取代的杂芳基，另一个是可选取代的杂芳基或可选取代的芳基；X1是键，X3和X4分别独立地是N或C，X2和X5独立地是CH、N、NH、O或S；或者X3和X4是C，X1、X2和X5中的一个是N，其他是N或CH；但不包括其中X1是键，X2和X5中的一个是N，另一个是NH，X3和X4都是C的化合物；R3表示一个-L1-R6基团；R4表示氢、烷基或羟基烷基；或者当附加到同一个碳原子时，R3和R4可以与所述碳原子形成环状烷基、环状烯基或杂环烷基环或C═CH2基团；R5表示氢或烷基；m为零或整数1或2；以及其N-氧化物和其前药；化合物的式(I)和其N-氧化物的药学上可接受的盐和溶剂；这些化合物是TNF抑制剂，可用于制药。
• SAR of 4-hydroxypiperidine and hydroxyalkyl substituted heterocycles as novel p38 map kinase inhibitors
  作者：Laszlo Revesz、Franco E Di Padova、Thomas Buhl、Roland Feifel、Hermann Gram、Peter Hiestand、Ute Manning、Alfred G Zimmerlin

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00200-6

  日期：2000.6

  The 4-hydroxypiyeridine substituent was found to confer high p38 selectivity devoid of COX-1 affinity, when attached to a series of pyridinyl substituted heterocycles. Pyridinyloxazole 11 showed a promising in vivo profile with bioavailability of 64% and ED50 in rat collagen induced arthritis of 10 mg/kg po bid. In contrast to pyridinylimidazoles such as SE 203580, 11 did not inhibit human cytochrome P450 isoenzymes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7479501B2
  申请人：——

  公开号：US7479501B2

  公开（公告）日：2009-01-20