Ethyl 2-(4-methylsulfanylphenyl)benzoate | 1172576-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-methylsulfanylphenyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-methylsulfanylphenyl)benzoate
• CAS: 1172576-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: ZRYMFJGRGYKJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 2-碘苯甲酸乙酯, 在 二异丁基氯化铝 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以84%的产率得到Ethyl 2-(4-methylsulfanylphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  New Preparation and Reactions of Arylaluminum Reagents Using Barbier Conditions

  摘要：

  多种芳基溴与镁屑、LiCl和R2AlCl（R = Et，i-Bu）在室温下反应，可高产率地得到芳基铝试剂。这些有机金属物种容易发生1,4-加成、酰化、烯丙基化以及与多种芳基碘和溴在钯催化下的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088127

文献信息

• New Preparation and Reactions of Arylaluminum Reagents Using Barbier Conditions
  作者：Paul Knochel、Hongjun Gao

  DOI：10.1055/s-0028-1088127

  日期：——

  The reaction of various aryl bromides with magnesium turnings, LiCl and R2AlCl (R = Et, i-Bu) provides at room temperature arylaluminum reagents in high yields. These organometallic species undergo readily 1,4-additions, acylations, allylations, and Pd-catalyzed cross-couplings with various aryl iodides and bromides.

  多种芳基溴与镁屑、LiCl和R2AlCl（R = Et，i-Bu）在室温下反应，可高产率地得到芳基铝试剂。这些有机金属物种容易发生1,4-加成、酰化、烯丙基化以及与多种芳基碘和溴在钯催化下的交叉偶联反应。