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methyl-(3'-nitrobiphenyl-4-yl)sulfane | 1355247-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-(3'-nitrobiphenyl-4-yl)sulfane
英文别名
1-(Methylsulfanyl)-4-(3-nitrophenyl)benzene;1-(4-methylsulfanylphenyl)-3-nitrobenzene
methyl-(3'-nitrobiphenyl-4-yl)sulfane化学式
CAS
1355247-56-1
化学式
C13H11NO2S
mdl
——
分子量
245.302
InChiKey
UCHHOWVIGUSTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:8c2df62c53721a0f8123cfb8fb44c198
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用自组装单层模板控制分子晶体多态性
    摘要:
    晶体多态性的控制是固态化学中的一个长期存在的问题,它对各种商业应用具有许多实际意义。已知至少有四种不同的结晶形式 1,3-双(间硝基苯基)脲 (MNPU),一种经典的分子晶体系统,可以在各种伴随组合中从溶液中结晶。在此,我们证明了将取代的 4'-X-巯基联苯(X = H、I 和 Br)的金-硫醇自组装单层 (SAM) 引入结晶溶液可以作为选择性模板化成核的有效手段和 α-、β- 和 γ-MNPU 相的生长,分别。SAM 表面存在的多晶型控制在各种溶液条件下持续存在,并始终如一地产生具有高相纯度的结晶材料。
    DOI:
    10.1021/ja0565119
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用自组装单层模板控制分子晶体多态性
    摘要:
    晶体多态性的控制是固态化学中的一个长期存在的问题,它对各种商业应用具有许多实际意义。已知至少有四种不同的结晶形式 1,3-双(间硝基苯基)脲 (MNPU),一种经典的分子晶体系统,可以在各种伴随组合中从溶液中结晶。在此,我们证明了将取代的 4'-X-巯基联苯(X = H、I 和 Br)的金-硫醇自组装单层 (SAM) 引入结晶溶液可以作为选择性模板化成核的有效手段和 α-、β- 和 γ-MNPU 相的生长,分别。SAM 表面存在的多晶型控制在各种溶液条件下持续存在,并始终如一地产生具有高相纯度的结晶材料。
    DOI:
    10.1021/ja0565119
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文献信息

  • Selective mono-N-methylation of nitroarenes with methanol catalyzed by atomically dispersed NHC-Ir solid assemblies
    作者:Jiaquan Wang、Jiajie Wu、Zhe-Ning Chen、Daheng Wen、Jiangbo Chen、Qingshu Zheng、Xin Xu、Tao Tu
    DOI:10.1016/j.jcat.2020.06.004
    日期:2020.9
    dispersed active Ir(I) centers and the large π-conjugation rings endow the solid catalysts with an exceptionally high activity and selectivity for a broad substrate scope. Such solid NHC-Ir coordination assemblies are robust, which can be easily recovered and reused more than 10 runs without significant loss of their catalytic activity and selectivity. When combined with a subsequent formylation using the same
    制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱(NHC-Ir)配位组件,并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir(I)中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用,可以轻松回收并重复使用10多次以上,而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时,这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺,进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。
  • Catalytic Decarboxylative Cross‐Coupling of Aryl Chlorides and Benzoates without Activating <i>ortho</i> Substituents
    作者:Jie Tang、Agostino Biafora、Lukas J. Goossen
    DOI:10.1002/anie.201505843
    日期:2015.10.26
    substrates was overcome by holistic optimization of a bimetallic Cu/Pd catalyst system. The combination of a CuI/Me4phen decarboxylation catalyst and a [(MeCN)4Pd](OTf)2/XPhos cross‐coupling catalyst enables the synthesis of biaryls from inexpensive aryl chlorides and potassium benzoates regardless of their substitution pattern.
    通过整体优化双金属Cu / Pd催化剂体系,克服了脱羧交叉偶联反应对邻位取代或杂环羧酸酯底物的限制。CuI / Me 4 phen脱羧催化剂和[(MeCN)4 Pd](OTf)2 / XPhos交叉偶联催化剂的组合,无论其取代方式如何,均能从廉价的芳基氯化物和苯甲酸钾合成联芳基。
  • Controlling Molecular Crystal Polymorphism with Self-Assembled Monolayer Templates
    作者:Rupa Hiremath、Joseph A. Basile、Stephen W. Varney、Jennifer A. Swift
    DOI:10.1021/ja0565119
    日期:2005.12.1
    introduction of gold-thiol self-assembled monolayers (SAMs) of substituted 4'-X-mercaptobiphenyls (X = H, I, and Br) into the crystallization solution can serve as an effective means to selectively template the nucleation and growth of alpha-, beta-, and gamma-MNPU phases, respectively. Polymorph control in the presence of SAM surfaces persists under a variety of solution conditions and consistently results
    晶体多态性的控制是固态化学中的一个长期存在的问题,它对各种商业应用具有许多实际意义。已知至少有四种不同的结晶形式 1,3-双(间硝基苯基)脲 (MNPU),一种经典的分子晶体系统,可以在各种伴随组合中从溶液中结晶。在此,我们证明了将取代的 4'-X-巯基联苯(X = H、I 和 Br)的金-硫醇自组装单层 (SAM) 引入结晶溶液可以作为选择性模板化成核的有效手段和 α-、β- 和 γ-MNPU 相的生长,分别。SAM 表面存在的多晶型控制在各种溶液条件下持续存在,并始终如一地产生具有高相纯度的结晶材料。
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