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3-[(Z)-1-(2-methoxyphenylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one | 64620-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(Z)-1-(2-methoxyphenylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one
英文别名
3-[(Z)-1-(2-methoxy-anilino)-ethylidene]-dihydro-furan-2-one;(3Z)-3-[1-(2-methoxyanilino)ethylidene]oxolan-2-one
3-[(Z)-1-(2-methoxyphenylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
64620-33-3
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
PWTMXXFSSKUZQM-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    92-93 °C
  • 沸点:
    408.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3899f8a30e81b91985feb990b269bedf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(Z)-1-(2-methoxyphenylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one 在 PPA 作用下, 生成 6-methoxy-4-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Vaidya,A.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 403 - 407
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    α-乙酰基-γ-丁内酯 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    VAIDYA A.R.; GOGTE V. N.; TILAK B. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 5, 403-407
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A General and Efficient Method for the Preparation of β-Enamino Ketones and Esters Catalyzed by Indium Tribromide
    作者:Zhan-Hui Zhang、Liang Yin、Yong-Mei Wang
    DOI:10.1002/adsc.200505268
    日期:2006.1
    A variety of β-enamino ketones and esters have been synthesized in high to exellent yields by reacting β-dicarbonyl compounds with amines in the presence of a catalytic amount of indium tribromide. The reaction proceeds smoothly at room temperature in a short reaction time under solvent-free conditions.
    在催化量的三溴化铟存在下,通过使β-二羰基化合物与胺反应,可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下,反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。
  • Vaidya,A.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 403 - 407
    作者:Vaidya,A.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • VAIDYA A.R.; GOGTE V. N.; TILAK B. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 5, 403-407
    作者:VAIDYA A.R.、 GOGTE V. N.、 TILAK B. D.
    DOI:——
    日期:——
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