3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutyric acid | 889453-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutyric acid
• 英文别名: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutanoic acid；3-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-butyric acid；3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutyric acid；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutanoic acid
• CAS: 889453-39-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• 分子量: 232.395
• InChiKey: IUOPPAAEOSJNAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutyric acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种硼替佐米衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种硼替佐米衍生物的制备方法，所述硼替佐米衍生物由以下化学式1表示：所述硼替佐米衍生物为硼替佐米合成过程和/或储存过程中产生的一种重要的杂质。通过根据本申请的制备方法，可以以较高的产率制得上述硼替佐米衍生物。

  公开号：

  CN110372612B
• 作为产物：
  描述：

  β-羟基异戊酸 在 吡啶 、 甲醇 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种硼替佐米衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种硼替佐米衍生物的制备方法，所述硼替佐米衍生物由以下化学式1表示：所述硼替佐米衍生物为硼替佐米合成过程和/或储存过程中产生的一种重要的杂质。通过根据本申请的制备方法，可以以较高的产率制得上述硼替佐米衍生物。

  公开号：

  CN110372612B

文献信息

• 9,10-세코프레그난 유도체 및 의약
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD. 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤(519980958747)

  公开号：KR20150054011A

  公开（公告）日：2015-05-19

  본 발명은 우수한 비타민 D3 활성을 가지면서, 전신성 칼슘 대사에 미치는 영향이 적은 신규의 유용한 비타민 D3 유도체를 제공하는 것을 목적으로 한다. 본 발명으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 9,10-세코프레그난 유도체 및 그것을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물을 들 수 있다. 화학식 1 중 Y는 (1) 단결합, (2) 알킬렌, (3) 알케닐렌 또는 (4) 페닐렌을 나타내고, R, R는 동일하거나 또는 다르며, (1) 수소, (2) 알킬 또는 (3) 시클로알킬을 나타내거나 또는 R, R가 인접한 탄소 원자와 함께 시클로알킬을 나타내고, R은 수소 또는 메틸을 나타내며, Z는 (1) 수소, (2) 히드록시 또는 (3) -NRR를 나타낸다.

  本发明旨在提供一种具有优异的维生素D3活性，对全身钙代谢影响较小的新型有用的维生素D3衍生物。根据本发明，可以提供如下所示的化学式1所示的9,10-脱环孕甾烷衍生物以及含有其作为有效成分的药物组合物。在化学式1中，Y代表(1) 单键，(2) 烷基，(3) 烯烃基或(4) 苯基，R，R相同或不同，(1) 氢，(2) 烷基或(3) 环烷基，或R，R与相邻碳原子一起表示环烷基，R表示氢或甲基，Z代表(1) 氢，(2) 羟基或(3) -NRR。
• 9,10-SECOPREGNANE DERIVATIVES AND MEDICINE
  申请人：Fujieda Hiroki

  公开号：US20100130454A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A novel useful vitamin D3 derivative which is reduced in influence on systemic calcium metabolism while retaining excellent vitamin D3 activity. The derivative is a 9,10-secopregnane derivative represented by the following general formula [1]. Also provided is a medicinal composition containing the derivative as an active ingredient. In the general formula [1], Y represents (1) a single bond, (2) alkylene (3) alkenylene, or (4) phenylene; R 1 and R 2 are the same or different and each represents (1) hydrogen, (2) alkyl, or (3) cycloalkyl, or R 1 and R 2 in combination represent cycloalkyl in cooperation with the adjacent carbon atom; R 3 represents hydrogen or methyl; and Z represents (1) hydrogen, (2) hydroxy, or (3) —NR 11 R 12 .

  一种新型有用的维生素D3衍生物，其对全身钙代谢的影响减少，同时保留了优异的维生素D3活性。该衍生物是一种9,10-secopregnane衍生物，其通式表示如下[1]。还提供了一种含有该衍生物作为活性成分的药物组合物。在通式[1]中，Y代表(1)单键，(2)烷基，(3)烯基或(4)苯基；R1和R2相同或不同，每个代表(1)氢，(2)烷基或(3)环烷基，或者R1和R2结合代表与相邻碳原子协作的环烷基；R3代表氢或甲基；Z代表(1)氢，(2)羟基或(3)-NR11R12。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
• Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US08999998B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物，对映异构体，顺反异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义中，可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。
• WO2006/59768
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——