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3,4-dimethoxy-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzaldehyde | 146120-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dimethoxy-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzaldehyde
英文别名
3,4-dimethoxy-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]benzaldehyde;3,4-Dimethoxy-5-(2-methoxyethoxymethoxy)benzaldehyde
3,4-dimethoxy-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzaldehyde化学式
CAS
146120-81-2
化学式
C13H18O6
mdl
——
分子量
270.282
InChiKey
NHKKSMNQCNRKQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    五味子素代谢物的总合成
    摘要:
    实现了五味子素代谢物的总合成。通过相应的3-苄基-1-亚苄基丁内酯的氧化偶合反应,以光学纯净的形式制备了四环内酯中间体(13a-e)。Mukaiyama水合13b提供了羟基内酯(14),将其转化为SZ-M3(4)。通过连续的双键迁移到15a-e,将内酯环还原成烯丙基二醇(32a-e)和连续的双键迁移,引入了代谢物(4-11)常见的C6,7-二醇部分。乙二醇的形成。然后,甲磺酸酯33的还原完成了代谢物的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00702-a
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,4-dimethoxy-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzoatemanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3,4-dimethoxy-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    五味子素代谢物的总合成
    摘要:
    实现了五味子素代谢物的总合成。通过相应的3-苄基-1-亚苄基丁内酯的氧化偶合反应,以光学纯净的形式制备了四环内酯中间体(13a-e)。Mukaiyama水合13b提供了羟基内酯(14),将其转化为SZ-M3(4)。通过连续的双键迁移到15a-e,将内酯环还原成烯丙基二醇(32a-e)和连续的双键迁移,引入了代谢物(4-11)常见的C6,7-二醇部分。乙二醇的形成。然后,甲磺酸酯33的还原完成了代谢物的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00702-a
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文献信息

  • Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors
    申请人:TSUMURA & CO.
    公开号:EP0594890A1
    公开(公告)日:1994-05-04
    Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:
    多环化合物(I)可以按照以下反应式制备:其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基,或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团;A是一种烷基基团,可以被一个或多个烷氧羰基基团取代,也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团,或者由以下任一公式表示的基团:
  • Process for the preparation of polycyclic compounds using ferric
    申请人:Tsumura & Co.
    公开号:US05321135A1
    公开(公告)日:1994-06-14
    Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.8 each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R.sub.1 -R.sub.8 are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas: ##STR2##
    多环化合物(I)可以根据以下反应方程式制备:其中R.sub.1-R.sub.8分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基,或相邻的R.sub.1-R.sub.8两个基团偶合在一起形成亚烷二氧基基团;A是一个烷基基团,可以被一个或多个烷氧羰基基团取代,也可以是一个烯烃基团,可以被一个或多个烷氧羰基基团取代,或者是由以下任一公式代表的基团:
  • Process for the preparation of polycyclic compounds
    申请人:TSUMURA & CO.
    公开号:EP0511666A1
    公开(公告)日:1992-11-04
    Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:
    多环化合物 (I) 可根据以下反应式制备: 其中 R₁-R₈各自代表一个氢原子、一个羟基、一个烷氧基或一个取代或未取代的苄氧基,或 R₁-R₈ 的相邻两个基团连接在一起形成一个烷二氧基;A 是可被一个或多个烷氧羰基取代的亚烷基、可被一个或多个烷氧羰基取代的烯基、或由以下任何一个式子表示的基团:
  • US5321135A
    申请人:——
    公开号:US5321135A
    公开(公告)日:1994-06-14
  • Total syntheses of the metabolites of schizandrin
    作者:Masahide Tanaka、Yukinobu Ikeya、Hiroshi Mitsuhashi、Masao Maruno、Takeshi Wakamatsu
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00702-a
    日期:1995.10
    The total syntheses of the metabolites of schizandrin were achieved. The tetracyclic lactone intermediates (13a–e) were prepared in optically pure form by the oxidative coupling reaction of the corresponding 3-benzyl-1-benzylidenebutyrolactones. Mukaiyama hydration of 13b afforded hydroxylactone (14), which was converted into SZ-M3 (4). The introduction of C6,7-diol moiety, which is common to the metabolites
    实现了五味子素代谢物的总合成。通过相应的3-苄基-1-亚苄基丁内酯的氧化偶合反应,以光学纯净的形式制备了四环内酯中间体(13a-e)。Mukaiyama水合13b提供了羟基内酯(14),将其转化为SZ-M3(4)。通过连续的双键迁移到15a-e,将内酯环还原成烯丙基二醇(32a-e)和连续的双键迁移,引入了代谢物(4-11)常见的C6,7-二醇部分。乙二醇的形成。然后,甲磺酸酯33的还原完成了代谢物的合成。
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