(E)-4-(2,2-dicarbomethoxyethyl)oct-2-ene | 109802-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(2,2-dicarbomethoxyethyl)oct-2-ene
• 英文别名: dimethyl 2-[(3E)-2-butyl-3-pentenyl]malonate；dimethyl 2-[2-[(E)-prop-1-enyl]hexyl]propanedioate
• CAS: 109802-85-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: JTGUTQVOAAGXNH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(phenylsulfonyl)-1,3-pentadiene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-4-(2,2-dicarbomethoxyethyl)oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  2-(苯基磺酰基)-1,3-二烯作为有机转化中的多功能合成子。具有双电子需求的多重偶联试剂和狄尔斯-阿尔德二烯

  摘要：

  添加 de Michael de Differents 亲核试剂 sur le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3、le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 和 le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3。Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 和某些 dienophiles comme l'丙烯酸酯 demethyle (les enamines et les ethers d'enol donnent des reactors hautement regioselectives)

  DOI：

  10.1021/ja00255a027

文献信息

• BACKVALL, JAN-E.;JUNTUNEN, SEPPO K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6396-6403
  作者：BACKVALL, JAN-E.、JUNTUNEN, SEPPO K.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-dienes as versatile synthons in organic transformations. Multicoupling reagents and Diels-Alder dienes with a dual electron demand
  作者：Jan E. Baeckvall、Seppo K. Juntunen

  DOI：10.1021/ja00255a027

  日期：1987.10

  le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3, le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 et le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3. Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 et certains dienophiles comme l'acrylate de methyle (les enamines et les ethers d'enols donnent des reactions hautement regioselectives)

  添加 de Michael de Differents 亲核试剂 sur le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3、le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 和 le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3。Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 和某些 dienophiles comme l'丙烯酸酯 demethyle (les enamines et les ethers d'enol donnent des reactors hautement regioselectives)