10-Hydroxydecyl methanesulfonate | 60037-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 10-Hydroxydecyl methanesulfonate
• CAS: 60037-74-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₄S
• 分子量: 252.375
• InChiKey: DSTCSKFKECANKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxydecyl methanesulfonate 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有长链疏水性N-烷基-二胺配体的铂（II）配合物：合成，表征，分子模型和细胞毒活性

  摘要：

  制备并表征了一系列衍生自N-烷基乙二胺和N-烷基丙二胺配体的新型铂（II）配合物。这些络合物包含碳原子长度可变的长链脂族二胺，并且在两个不同的位置均具有羟基。由K 2 PtCl 4制备与乙二胺衍生物的配合物。有趣的是，丙二胺衍生物在通常使用的实验条件下不能与这种铂盐很好地反应，只能从反应性更高的K 2 PtI 4中获得。。进行了理论分子建模研究，以了解这种反应性差异，结果表明，二胺周围的构象在复合物形成的闭环步骤中起着重要作用。在B16F1，CT26，B16F10和MDA细胞系中研究了该复合物的细胞毒性。与顺铂和卡铂相比，其中一些具有更好的活性。我们还能够确定细胞毒性和碳链长度之间的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.05.007
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 甲基磺酰氯 在 amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-Hydroxydecyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含有长链疏水性N-烷基-二胺配体的铂（II）配合物：合成，表征，分子模型和细胞毒活性

  摘要：

  制备并表征了一系列衍生自N-烷基乙二胺和N-烷基丙二胺配体的新型铂（II）配合物。这些络合物包含碳原子长度可变的长链脂族二胺，并且在两个不同的位置均具有羟基。由K 2 PtCl 4制备与乙二胺衍生物的配合物。有趣的是，丙二胺衍生物在通常使用的实验条件下不能与这种铂盐很好地反应，只能从反应性更高的K 2 PtI 4中获得。。进行了理论分子建模研究，以了解这种反应性差异，结果表明，二胺周围的构象在复合物形成的闭环步骤中起着重要作用。在B16F1，CT26，B16F10和MDA细胞系中研究了该复合物的细胞毒性。与顺铂和卡铂相比，其中一些具有更好的活性。我们还能够确定细胞毒性和碳链长度之间的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.05.007

文献信息

• Iron(II)-Catalyzed Site-Selective Functionalization of Unactivated C(sp³ )−H Bonds Guided by Alkoxyl Radicals
  作者：Honghao Guan、Shutao Sun、Ying Mao、Lei Chen、Ran Lu、Jiancheng Huang、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201806434

  日期：2018.8.27

  for site‐selective functionalization of unactivated methylene and methine C−H bonds enabled by an FeII‐catalyzed redox process is described. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote aliphatic fluorination, chlorination, amination, and alkynylation of structurally and electronically varied primary, secondary, and tertiary hydroperoxides with excellent functional‐group tolerance

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0293078A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also dislosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺 (I)、烷基胺 (II)、双环胺 (III) 环烷基胺 (IV)、芳香族双环胺 (V)、对苯二酚胺 (VI)、醌胺 (VII)、氨基醚 (VIII) 和双环氨基醚 (IX) 可用作治疗多种疾病的药物，包括脊柱创伤、轻度和/或中重度头部损伤等。此外，还公开了一种使用 3,4-二氢苯并吡喃（XI）的治疗方法。
• [EN] 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES, PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1985000169A1

  公开（公告）日：1985-01-17

  (EN) 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonic acid esters having the formula (I), wherein R1 is hydrogen, a cyclo-alkyl comprising from 3 to 7 atoms of carbon or optionally a substituted alkyl comprising from 1 to 6 atoms of carbon; R2 and R5 represent independently from each other a hydrogen or an alkyl comprising from 1 to 6 atoms of carbon; R3 is an alkyl comprising from 1 to 12 atoms of carbon or independently -AR4 described hereunder, proportion included; R4 is a hydroxy, an alkoxy comprising from 1 to 12 atoms of carbon, -OCOR6, -NR7R8 or -NB; A is an alkylene comprising from 2 to 14 atoms of carbon; Q is an annulate fully unsaturated ring system, comprising at least 2 different ring hetero atoms, and having an aromatic character. Production thereof and pharmaceutical preparations containing them.(FR) Esters de l'acide 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonique de formule (I) où R1 représente un hydrogène, un cyclo-alcoyle comportant de 3 à 7 atomes de carbone ou le cas échéant un alcoyle substitué comportant de 1 à 6 atomes de carbone; R2 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un hydrogène ou un alcoyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone; R3 représente un alcoyle comportant de 1 à 12 atomes de carbone ou indépendamment -AR4 décrit ci-dessous, proportion y comprise; R4 représente un hydroxy, un alcoxy comportant de 1 à 12 atomes de carbone, -OCOR6, -NR7R8 ou -NB; A représente un alcène comportant de 2 à 14 atomes de carbone; Q représente un sytème cyclique annelé, entièrement non-saturé, comportant au moins 2 hétéroatomes cycliques différents et dotés d'un caractère aromatique.

  1,4-二氢吡啶-3,5-二碳酸酸酐酯（化学式为(I)），其中R1代表氢、环状烷基（含有3至7个碳原子）或可能带有取代基的烷基（含有1至6个碳原子）；R2和R5代表独立于彼此的氢或烷基（含有1至6个碳原子）；R3代表烷基（含有1至12个碳原子），或其他基团-AR4；R4代表羟基、氧基（含有1至12个碳原子）、-OCOR6、-NR7R8或-NB；A代表二烯基（含有2至14个碳原子）；Q代表双环系统，至少含有两个不同的环heteroatoms，并具有芳香特征。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0358676A1

  公开（公告）日：1990-03-21
• US5120843A
  申请人：——

  公开号：US5120843A

  公开（公告）日：1992-06-09