2-(1H-indol-3-yl)-N-methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide | 881204-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-N-methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 881204-62-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: ZIHNBLHWCJVTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indol-3-yl)-N-methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 5-benzyl-2-phenylspiro[cyclopentane-1,3'-indol]-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  温度可转换的布朗斯台德酸促进螺吲哚和喹啉的选择性合成

  摘要：

  从容易获得的吲哚基炔酮开始，描述了一种高产，温度可切换的发散方法，其用于螺-吲哚啉或喹啉的合成。在室温下使用TFA可促进吲哚脱芳香化，导致螺-吲哚烯的形成，而在较高温度下，重排导致喹啉的形成。

  DOI：

  10.1039/c7cc02580g
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)-N-methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  银（I）或铜（II）介导的芳香芳烃脱芳香化：直接进入螺旋环支架

  摘要：

  一种高产的银（I）或铜（II）催化的脱芳构螺环化策略可以将含有ynone取代基的简单芳族化合物（包括吲哚，苯甲醚，吡咯和苯并呋喃衍生物）转化为功能化的螺环骨架。一种高产的不对称变异体，可在高达89:11 er的温度下提供螺环吲哚胺

  DOI：

  10.1002/anie.201501812

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006032631A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• Synthesis of spiroindolenines by intramolecular <i>ipso</i>-iodocyclization of indol ynones
  作者：Pavel Fedoseev、Guglielmo Coppola、Gerardo M. Ojeda、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c8cc01474d

  日期：——

  A high-yielding fast spirocyclization of easily available indol ynones has been developed by applying N-iodosuccinimide.

  一种高产率的快速螺环化反应已经通过应用N-碘代琥珀酰亚胺成功地对易得到的吲哚酮进行了开发。
• Inhibitors of the Interaction Between Mdm2 and P53
  申请人：Lacrampe Fernand Armand Jean

  公开号：US20080039472A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Lacrampe Jean Fernand Armand

  公开号：US20110053937A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• US7834016B2
  申请人：——

  公开号：US7834016B2

  公开（公告）日：2010-11-16