10-ethoxy-decan-1-ol | 33926-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-ethoxy-decan-1-ol
• 英文别名: 10-Ethoxydecan-1-ol
• CAS: 33926-58-8
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: DOZNEOXWNODLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethoxy-decan-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过与二醚部分的非共价相互作用提高了α-半乳糖苷神经酰胺的Th17选择性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）是不变的自然杀伤性T细胞的一种典型抗原，后者是T细胞的子集，在调节免疫应答中起关键作用。为了通过在CD1d的结合口袋中引入与极性氨基酸残基的氢键相互作用，选择性地诱导某些细胞因子的分泌，设计并合成了一系列在酰基链中带有二醚部分的α-GalCer类似物。这些类似物的后续体外生物学评估揭示了选择性IL-17分泌的结构-活性关系。类似物5和6比其他细胞因子诱导IL-17分泌显着增加，表明对病原体具有保护作用。相反，类似物7显示出高度减少的IL-17分泌，这可能表明潜在的抗炎作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00556
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 10-ethoxy-decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过与二醚部分的非共价相互作用提高了α-半乳糖苷神经酰胺的Th17选择性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）是不变的自然杀伤性T细胞的一种典型抗原，后者是T细胞的子集，在调节免疫应答中起关键作用。为了通过在CD1d的结合口袋中引入与极性氨基酸残基的氢键相互作用，选择性地诱导某些细胞因子的分泌，设计并合成了一系列在酰基链中带有二醚部分的α-GalCer类似物。这些类似物的后续体外生物学评估揭示了选择性IL-17分泌的结构-活性关系。类似物5和6比其他细胞因子诱导IL-17分泌显着增加，表明对病原体具有保护作用。相反，类似物7显示出高度减少的IL-17分泌，这可能表明潜在的抗炎作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00556

文献信息

• Antistatic plasticisers
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0252690A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  This invention relates to antistatic plastic plasticisers for flexible polar polymers e.g. PVC comprising an alkoxyalkanol ester and a surfactant. The feature of the invention is that the specific combination now claimed shows a synergistic effect in its antistatic plasticising activity. The combination also reduces significantly the surface resistivity of such polymers.

  本发明涉及用于柔性极性聚合物（如聚氯乙烯）的抗静电塑料增塑剂，该增塑剂由一种烷氧基烷醇酯和一种表面活性剂组成。 本发明的特点是，本发明所要求的特定组合在其抗静电增塑活性方面显示出协同效应。 该组合还可显著降低此类聚合物的表面电阻率。
• Tetralin compound, liquid crystal material, and liquid crystal composition
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP0992486A2

  公开（公告）日：2000-04-12

  A tetralin of formula [I]: wherein R1 is an alkyl group or a polyfluoroalkyl group of 3 to 20 carbon atoms (wherein a single or 2 or more mutually nonadjacent -CH2- or -CF2- existing in that group may be substituted with -O-), X1 is -COO-, -O- or a single bond, A is selected from (wherein Z1 and Z2 are the same or different and each is hydrogen or fluorine). Y is selected from -COO-, -CH2O-, - OCH2- and -CH2CH2 -, and R1* is an optically active group of formula [II]         -C*H-(CF3) -(CH2)m -O-CnH2n+1     [II] (wherein m is an integer of 2 to 5 and n is an integer of 1 to 3).

  式[I]的四氢萘： 其中 R1 是 3 至 20 个碳原子的烷基或多氟烷基（该基团中存在的单个或 2 个或多个互不相邻的-CH2-或-CF2-可被-O-取代）、 X1为-COO-、-O-或单键、 A 选自 (其中 Z1 和 Z2 相同或不同，且各自为氢或氟）。 Y 选自-COO-、-CH2O-、-OCH2-和-CH2CH2-，以及 R1* 是式 [II] 的光学活性基团 -C*H-(CF3)-(CH2)m-O-CnH2n+1[II]。 (其中 m 为 2 至 5 的整数，n 为 1 至 3 的整数）。
• Synthesis and antiproliferative activity of alkylphosphocholines
  作者：Mandy Agresta、Paola D’Arrigo、Ezio Fasoli、Daniele Losi、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Simona Riva、Stefano Servi、Davide Tessaro

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2003.08.002

  日期：2003.12

  Alkylphosphocholines (APC) with one or more methylene groups in the alkyl chain replaced by oxygen atoms or carbonyl groups, or both have been assembled modularly using w-diols as central building blocks. Out of 25 new compounds of this kind, I I were evaluated for their antiproliferative activity on four cell lines and compared with miltefosine to evaluate their hemolytic activity (HA); and cytotoxicity on non-tumoral cells (MT2), used as markers of adverse effects. Compound 13 was more active on cancer cell lines than on non-tumoral cells and the data were similar for MTT and thymidine incorporation assays. It had less HA than miltefosine, Compound 13 could therefore be a candidate for the preparation of compounds with higher cytotoxicity on cancer cells and lower general toxicity. (C) 2003 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
• Taylor,E.P., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4564 - 4565
  作者：Taylor,E.P.

  DOI：——

  日期：——
• US4316810A
  申请人：——

  公开号：US4316810A

  公开（公告）日：1982-02-23