5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole | 104672-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)-1H-imidazole；5-(4-tert-butylphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 104672-21-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: HDXUCBPNAZOBIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole 、 甲基-D3 三氟甲烷磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62 %的产率得到4-(4-(tert-butyl) phenyl)-1-(methyl-d3)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  互变多氮杂环的区域选择性 N-三十二甲基化

  摘要：

  互变多氮杂环的区域选择性N-三十二甲基化方法备受追捧。本文公开了使用容易获得的CF 3 SO 3 CD 3作为-CD 3源的具有高区域选择性和氘纯度的咪唑和吡唑的N-三氘化甲基化反应。该方法可以轻松合成重要的氘标记唑类化合物，包括二甲硝唑- d 3 、异硝唑- d 3 、羟基二甲硝唑- d 3和罗硝唑- d 3 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00448
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  互变多氮杂环的区域选择性 N-三十二甲基化

  摘要：

  互变多氮杂环的区域选择性N-三十二甲基化方法备受追捧。本文公开了使用容易获得的CF 3 SO 3 CD 3作为-CD 3源的具有高区域选择性和氘纯度的咪唑和吡唑的N-三氘化甲基化反应。该方法可以轻松合成重要的氘标记唑类化合物，包括二甲硝唑- d 3 、异硝唑- d 3 、羟基二甲硝唑- d 3和罗硝唑- d 3 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00448

文献信息

• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• Carbenic reactions of 4-diazo-4-imidazole with benzene derivatives
  作者：T.J. Amick、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84132-5

  日期：1986.1

  The electrophilic behavior of 4H-imidazolylidene is greatly modified by coordinating groups in benzene derivatives undergoing substitution.

  4H-咪唑基亚烷基的亲电子行为可通过配位进行取代的苯衍生物中的基团大大改变。
• Novel synthesis of N-unsubstituted imidazoles via the cycloaddition of N-(tert-butylsulfinyl)imines and TosMIC
  作者：Manjunatha M. Ramaiah、Priya Babu Shubha、Hari Prasad、Nanjunda Swamy Shivananju

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151705

  日期：2020.4

  synthesis of N-unsubstituted imidazoles via the cycloaddition of N-sulfinyl imines and p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC). This methodology is operationally simple and useful for the preparation of various aromatic and heteroaromatic imidazoles in good to excellent yields.

  通过N-亚磺酰基亚胺和对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯（TosMIC）的环加成反应，开发了一种简便有效的合成N-未取代咪唑的方法。该方法学操作简单，可用于制备各种芳族和杂芳族咪唑，并具有良好的收率。
• AZETIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Powell David

  公开号：US20110183958A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Azetidine derivatives of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的氮杂环丙烷衍生物是硬脂酰辅酶A三十九烯酸脱饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
• DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLETHYLBORONIC ACID
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140011998A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了可作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。本发明还提供了包括本发明中的化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。