摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,10-decanediol monomethyl ether | 33926-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10-decanediol monomethyl ether
英文别名
1-Hydroxy-10-methoxy-decan;10-methoxy-decan-1-ol;10-Methoxy-1-decanol;10-methoxydecan-1-ol
1,10-decanediol monomethyl ether化学式
CAS
33926-56-6
化学式
C11H24O2
mdl
——
分子量
188.31
InChiKey
BVLIKAYDVVRPJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,10-decanediol monomethyl ether乙酰氯 生成 10-Methoxydecyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
    摘要:
    通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物(及其选定的混合物)具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备,例如在清洁和干燥应用中很有用。
    公开号:
    EP1170275A3
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-癸二醇氢溴酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,10-decanediol monomethyl ether
    参考文献:
    名称:
    Structural and mechanistic effects on the rates of ring-opening reactions in the 5-16-membered-ring region
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01308a002
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methylation of Alcohols, Phenols, and Carboxylic Acids, and Selective Monomethylation of Diols and Dicarboxylic Acids with Dimethyl Sulfate by Use of Alumina
    作者:Haruo Ogawa、Youko Ichimura、Teiji Chihara、Shousuke Teratani、Kazuo Taya
    DOI:10.1246/bcsj.59.2481
    日期:1986.8
    Alcohols in cyclohexane give their methyl ethers in high yields by the use of a combination of dimethyl sulfate and alumina. Some diols and dicarboxylic acids adsorbed on alumina react with dimethyl sulfate and produce the corresponding monomethyl ethers and esters in high selectivities.
    通过使用硫酸二甲酯和氧化铝的组合,环己烷中的醇以高产率得到它们的甲基醚。一些吸附在氧化铝上的二醇和二元羧酸与硫酸二甲酯反应并以高选择性生成相应的单甲醚和酯。
  • PAI-1 INHIBITOR
    申请人:Yamaguchi Youichi
    公开号:US20090312315A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.
    以下公式(I)表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性;其中:R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团;T代表单键或类似键;m代表0或1;当m为0时,G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团;当m为1时,G代表氧原子或类似基团;R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团;E代表以下公式(II),其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-,其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团,R35代表公式—X—Y′,氢原子或类似基团;X代表—CH2—或类似基团;Y′代表羧基或类似基团;M代表单键或类似键。
  • Tetralin compound, liquid crystal material, and liquid crystal composition
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP0992486A2
    公开(公告)日:2000-04-12
    A tetralin of formula [I]: wherein R1 is an alkyl group or a polyfluoroalkyl group of 3 to 20 carbon atoms (wherein a single or 2 or more mutually nonadjacent -CH2- or -CF2- existing in that group may be substituted with -O-), X1 is -COO-, -O- or a single bond, A is selected from (wherein Z1 and Z2 are the same or different and each is hydrogen or fluorine). Y is selected from -COO-, -CH2O-, - OCH2- and -CH2CH2 -, and R1* is an optically active group of formula [II]         -C*H-(CF3) -(CH2)m -O-CnH2n+1     [II] (wherein m is an integer of 2 to 5 and n is an integer of 1 to 3).
    式[I]的四氢萘: 其中 R1 是 3 至 20 个碳原子的烷基或多氟烷基(该基团中存在的单个或 2 个或多个互不相邻的-CH2-或-CF2-可被-O-取代)、 X1为-COO-、-O-或单键、 A 选自 (其中 Z1 和 Z2 相同或不同,且各自为氢或氟)。 Y 选自-COO-、-CH2O-、-OCH2-和-CH2CH2-,以及 R1* 是式 [II] 的光学活性基团 -C*H-(CF3)-(CH2)m-O-CnH2n+1[II]。 (其中 m 为 2 至 5 的整数,n 为 1 至 3 的整数)。
  • Anand et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13B, p. 260,266,267
    作者:Anand et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sels d'alkyloxyphosphonium XIII. Monoactivation selective des diols-1,n biprimaires symetriques dans les reactions de substitutions nucleophiles
    作者:R. Boigegrain、B. Castro、C. Selve
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)75169-0
    日期:1975.1
查看更多