N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) benzamide | 19312-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) benzamide
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzamide；N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)benzamide
• CAS: 19312-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00091543
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PCSOUTBWLVEYRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  231-240 °C
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) benzamide 在 sodium 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-nitro-6-propoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER

  摘要：

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。

  公开号：

  US20120041078A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以29 mg的产率得到N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基中继伴侣对醇进行定向 β C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种自由基介导的醇类 β CH 胺化策略。该方法采用自由基中继伴侣，作为无痕导向剂，通过 1,5-氢原子转移 (HAT) 促进选择性 CH 官能化，并使氨在醇的 β 碳上净结合。本文介绍的分子伴侣能够直接访问亚胺酸酯自由基，从而使其首次用于 H 原子提取。简化的方案能够将醇快速转化为它们的 β-氨基类似物（通过将醇原位转化为亚胺酸酯、定向 CH 胺化和水解为 NH2）。机械实验表明 HAT 是限速的，而分子内胺化是产物和立体决定。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05214

文献信息

• Insights into the antiproliferative mechanism of (C^N)-chelated half-sandwich iridium complexes
  作者：Robin Ramos、Jérémy M. Zimbron、Serge Thorimbert、Lise-Marie Chamoreau、Annie Munier、Candice Botuha、Anthi Karaiskou、Michèle Salmain、Joëlle Sobczak-Thépot

  DOI：10.1039/d0dt03414b

  日期：——

  caspase-3, an apoptosis marker. In vitro, the oxidative power of all the complexes towards NADH was highlighted but only the complexes bearing substituents on the oxazoline ring were able to produce H2O2 at the micromolar range. However, we demonstrated using a powerful HyPer protein redox sensor-based flow cytometry assay that most complexes rapidly raised intracellular levels of H2O2. Hence, this study shows

  作为铂衍生物的替代品，基于过渡金属的抗癌化合物引起了科学界的兴趣，因为它们可能表现出不同但知之甚少的作用机制。我们使用基于结构-活性关系的方法研究了一系列具有通式 [IrCp*(phox)Cl]的十个 (C^N) 螯合半夹心铱III配合物的化学和生物学特征，其中（ phox) 是形成 5 元金属环的 2-苯基恶唑啉配体。这一系列的化合物一旦溶解在 DMSO 中就会经历它们的氯配体的快速交换。它们对 HeLa 细胞具有细胞毒性，IC 50值在微摩尔范围内，并诱导 caspase-3（一种凋亡标记物）的快速激活。体外，突出显示了所有配合物对 NADH 的氧化能力，但只有在恶唑啉环上带有取代基的配合物能够产生微摩尔范围的H 2 O 2。然而，我们展示了使用强大的基于 HyPer 蛋白氧化还原传感器的流式细胞术检测，大多数复合物可以迅速提高细胞内 H 2 O 2 的水平。因此，这项研究表明，氧化应激可以部分解释这些复合物对
• Synthesis, crystal structures and catalytic activities of new palladium(II)–bis(oxazoline) complexes
  作者：Mansur B. Ibrahim、Imran Malik、S. M. Shakil Hussain、Atif Fazal、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali

  DOI：10.1007/s11243-016-0072-1

  日期：2016.10

  Palladium–bis(oxazoline) complexes (Pd-BOX-A and Pd-BOX-B) were synthesized and characterized by 1H, 13C NMR, IR and elemental analysis. The molecular structures of the complexes were confirmed by single-crystal X-ray analysis. In both cases, the palladium center is coordinated by the nitrogen atoms of the two oxazoline rings and two chloride ligands in a distorted square planar geometry. Despite the fact

  摘要 合成了钯-双（恶唑啉）配合物（Pd-BOX-A 和 Pd-BOX-B），并通过 1H、13C NMR、IR 和元素分析对其进行了表征。通过单晶X射线分析证实了配合物的分子结构。在这两种情况下，钯中心由两个恶唑啉环的氮原子和两个氯化物配体以扭曲的方形平面几何形状配位。尽管双 (恶唑啉) 配体是非手性的，但苯基间隔基上的不对称取代和复合 Pd-BOX-A 的刚性骨架诱导了固有的手性，并且化合物作为外消旋混合物结晶。发现这两种配合物都是 Suzuki-Miyaura、Mizoroki-Heck 和 Sonogashira 交叉偶联反应的高效催化剂。它们还对羰基化偶联反应显示出优异的催化活性。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• The direct synthesis of 2-Oxazolines from carboxylic esters using lanthanide chloride as catalyst
  作者：Peiwen Zhou、Jason E. Blubaum、Christopher T. Burns、Nicholas R. Natale

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01641-9

  日期：1997.10

  Using catalytic amounts of lanthanide III (Ln = La, Sm) chlorides and amino alkoxides as reagents, an one-pot direct synthesis for 2-oxazolines, in good yield, from carboxylic esters has been developed.

  使用催化量的镧系元素III（Ln = La，Sm）氯化物和氨基醇盐作为试剂，已经开发了从羧酸酯一锅直接合成高收率的2-恶唑啉的方法。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of 7-(3-(1-Aminoalkyl)pyrrolidinyl)- and 7-(3-1-aminocycloalkyl)pyrrolidinyl)quinolone Antibacterials.
  作者：Youichi KIMURA、Shohgo ATARASHI、Masanobu TAKAHASHI、Isao HAYAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.1442

  日期：——

  series of 7-[3-(1-aminoalkyl and 1-aminocycloalkyl)-1-pyrrolidinyl] quinolones have been prepared and their biological properties evaluated. Among them, 1-(S)-aminoalkyl derivatives exhibited potent antibacterial activities against gram-positive and gram-negative organisms. They had moderate lipophilicity and high aqueous solubility compared to their aminomethyl counterparts; e.g., the 3-(1-aminoethyl)-1-pyrrolidinyl

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

表征谱图