3-Ethoxycarbonylallylidenetriphenylarsorane | 97856-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonylallylidenetriphenylarsorane
• 英文别名: carboethoxy allylidene triphenylarsorane；ethyl (E)-4-(triphenyl-lambda5-arsanylidene)but-2-enoate；ethyl (E)-4-(triphenyl-λ5-arsanylidene)but-2-enoate
• CAS: 97856-61-6；97856-62-7
• 化学式: C₂₄H₂₃AsO₂
• 分子量: 418.367
• InChiKey: ICQIUEGXSGKRKO-XDHOZWIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C (decomp)
• 沸点：
  560.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 3-Ethoxycarbonylallylidenetriphenylarsorane 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到ethyl (2E,4E,6E)-7-phenyl-2,4,6-heptatrienoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2,4-Alkadienoic Esters and 2,4,6-Alkatrienoic Esters via Arsonium Ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31104
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Ethoxycarbonylallylidenetriphenylarsorane
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2,4-Alkadienoic Esters and 2,4,6-Alkatrienoic Esters via Arsonium Ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31104

文献信息

• A new concise stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid
  作者：Zhi-Hui Lu、Wei-Shan Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81294-1

  日期：1993.5

  A new concise stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid, which is the immediate precursor of macrocyclic dilactone azimine, has been achieved in eleven steps from (2S,6S)-6-hydroxy-2-methyl-N-tosyl-Δ4-piperidone-3 (5) with a high overall yield (36%).

  从（2S，6S）-6-羟基-2-甲基-N-甲苯磺酰基-Δ历经11个步骤，已经完成了一种新的简洁的立体选择性全合成的（+）-叠氮酸，它是大环二内酯叠氮基胺的直接前体4-哌啶酮-3（5）具有较高的总收率（36％）。
• LI, ZHENGMING LI;WANG, TIANSHENG;ZHANG, DIANKUN;GAO, ZHENGHENG, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 91-96
  作者：LI, ZHENGMING LI、WANG, TIANSHENG、ZHANG, DIANKUN、GAO, ZHENGHENG

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, YAOZENG;SHEN, YANCHANG;ZHENG, JIANHUA;ZNANG, XHIXIANG, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 57-58
  作者：HUANG, YAOZENG、SHEN, YANCHANG、ZHENG, JIANHUA、ZNANG, XHIXIANG

  DOI：——

  日期：——