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4-(4-carboxybenzylamino)benzoic acid | 64518-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-carboxybenzylamino)benzoic acid
英文别名
N-(4-carboxybenzyl)-N-(4-carboxyphenyl)amine;4-[(4-carboxyanilino)methyl]benzoic acid
4-(4-carboxybenzylamino)benzoic acid化学式
CAS
64518-63-4
化学式
C15H13NO4
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
PYQWFEACEIQADB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) nitrate hexahydrate4-(4-carboxybenzylamino)benzoic acidN,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 72.0h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    多功能的基于Co的金属-有机框架:异相催化,化学发光传感和湿度依赖性溶剂致变色†
    摘要:
    具有多种催化作用的结晶材料对于基础研究和实际应用都具有巨大的价值。金属-有机骨架(MOFs)平台被用来制造具有高稳定性的微孔多用途催化剂。柔性配体4-(4-羧基苄基氨基)苯甲酸(H 2 CBBA)与Co(II)的自组装产生了3D框架CBBA-Co,其中Co 3 O簇暴露在锯齿形通道中。在原位在活化过程中,CBBA-Co表现出多种非均相催化活性。进行了理论计算,以深入了解催化过程。此外,CBBA-Co还具有催化活性,在光学传感方面也显示出广阔的前景。CBBA-Co大大增强了鲁米诺的化学发光,建立了线性测定H 2 O 2浓度在0-30%范围内的方法。CBBA-Co的成功实施表明,在实验和理论上,将MOF用作制备和研究多功能催化剂的有效平台具有可行性和前途。
    DOI:
    10.1039/c8dt02625d
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxycarbonylbenzyl)-N-(4-methoxycarbonylphenyl)amine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-(4-carboxybenzylamino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    双功能水系物光学传感材料、制备方法及应用
    摘要:
    一种双功能水系物光学传感材料、制备方法及应用,涉及传感材料领域。本发明实施例的双功能水系物光学传感材料的制备方法是将H2CBBA配体和含Co盐加入N,N‑二甲基甲酰胺溶解,含Co盐选自Co(NO3)2·6H2O、CoCl2·6H2O中的至少一种,再加入蒸馏水,混合均匀后,滴加NaOH溶液,摇匀后密封,于60‑90℃静置2‑4天,方法简单,制得的双功能水系物光学传感材料同时具备光吸收和光发射响应能力。双功能水系物光学传感材料具有双功能光传感功能,主要用于检测H2O和H2O2分子。
    公开号:
    CN108084229B
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文献信息

  • Main-Group-Catalyzed Reductive Alkylation of Multiply Substituted Amines with Aldehydes Using H<sub>2</sub>
    作者:Yoichi Hoshimoto、Takuya Kinoshita、Sunit Hazra、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi
    DOI:10.1021/jacs.8b03626
    日期:2018.6.13
    the growing demand for green and sustainable chemical processes, the catalytic reductive alkylation of amines with main-group catalysts of low toxicity and molecular hydrogen as the reductant would be an ideal method to functionalize amines. However, such a process remains challenging. Herein, a novel reductive alkylation system using H2 is presented, which proceeds via a tandem reaction that involves
    鉴于对绿色和可持续化学过程的需求不断增长,以低毒主族催化剂和分子氢为还原剂的胺的催化还原烷基化将是一种理想的胺官能化方法。然而,这样的过程仍然具有挑战性。在此,提出了一种使用 H2 的新型还原性烷基化系统,该系统通过串联反应进行,该反应涉及 B(2,6-Cl2C6H3)(p-HC6F4)2 催化形成亚胺,随后通过沮丧的刘易斯对(FLP)。这种还原性烷基化反应产生 H2O 作为唯一的副产物,并直接将带有广泛取代基的胺官能化,这些取代基包括羧基、羟基、附加氨基、伯酰胺和伯磺酰胺基团。异吲哚啉酮和氨基邻苯二甲酸酐的合成也已通过一锅法实现,该法分别由本发明的还原烷基化与分子内酰胺化和分子内脱水反应的组合组成。该反应分别显示出对亚胺中间体和 B(2,6-Cl2C6H3)(p-HC6F4)2 浓度的零级和一级依赖性。此外,H2 浓度显着影响反应进程。这些结果表明了一种可能的机制,其中包含 THF 和 B(2
  • Non-Glycosidic and Non-Peptidic Select Inhibitors, and the Use Thereof
    申请人:Dannhardt Gerd
    公开号:US20070276036A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.
    本文介绍了一种新型非糖基和非肽基选择素抑制剂,其分子量低,符合一般公式1,以及其生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂,并且不具有糖基抑制剂复合物的缺点,此外,在体外方面比已知的药物bimosiamose更具有潜力。此外,本文还介绍了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病方面的用途。
  • Non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectin, and the use thereof
    申请人:Johannes Gutenberg-Universität Mainz
    公开号:US07485742B2
    公开(公告)日:2009-02-03
    A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.
    本文介绍了一种新型非糖苷和非肽类低分子量选择素抑制剂,其通用式为1,并介绍了它们的生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂,并且不具有糖苷抑制剂复合物的缺点,而且在体外比已知药物bimosiamose更具有更强的效力。此外,本文还介绍了含有这些化合物的药物以及它们在治疗疾病中的用途。
  • US7485742B2
    申请人:——
    公开号:US7485742B2
    公开(公告)日:2009-02-03
  • A multifunctional Co-based metal–organic framework: heterogeneous catalysis, chemiluminescence sensing and moisture-dependent solvatochromism
    作者:Ming-Hua Xie、Ya Wang、Ruo-Fei Li、Peng-Yu Dong、Gui-Hua Hou、Rong Shao、Xin-Guo Xi、Rong-Feng Guan、Xiu-Li Yang
    DOI:10.1039/c8dt02625d
    日期:——
    Theoretical calculations were carried out to give insights into the catalytic process. In addition, CBBA-Co also showed promising potential in optical sensing by virtue of its catalytic activity. The luminol chemiluminescence was greatly enhanced by CBBA-Co, and linear determination of the concentration of H2O2 in the range of 0–30% was established. The successful implementation of CBBA-Co indicates the feasibility
    具有多种催化作用的结晶材料对于基础研究和实际应用都具有巨大的价值。金属-有机骨架(MOFs)平台被用来制造具有高稳定性的微孔多用途催化剂。柔性配体4-(4-羧基苄基氨基)苯甲酸(H 2 CBBA)与Co(II)的自组装产生了3D框架CBBA-Co,其中Co 3 O簇暴露在锯齿形通道中。在原位在活化过程中,CBBA-Co表现出多种非均相催化活性。进行了理论计算,以深入了解催化过程。此外,CBBA-Co还具有催化活性,在光学传感方面也显示出广阔的前景。CBBA-Co大大增强了鲁米诺的化学发光,建立了线性测定H 2 O 2浓度在0-30%范围内的方法。CBBA-Co的成功实施表明,在实验和理论上,将MOF用作制备和研究多功能催化剂的有效平台具有可行性和前途。
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