Ethyl 2-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate | 213749-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 213749-69-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: ROLUQPWYRQMODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乙莫克舍
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates

  摘要：

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-8150
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 在 Oxone 、 氢氧化钾 、 1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.17h， 生成 Ethyl 2-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates

  摘要：

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-8150

文献信息

• Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates
  作者：Young-Ger Suh、Kyung-Hoon Min、So-Young Baek、Jung-Hyeon Chai

  DOI：10.3987/com-98-8150

  日期：——

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.