2-benzylaminobenzamide oxime | 82216-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylaminobenzamide oxime
• 英文别名: 2-(benzylamino)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 82216-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: PKVIVYWCQLTKBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  419.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylaminobenzamide oxime 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(2-benzylaminophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  改进和扩展的包含双环杂环的N–N键的一锅两组分Boulton-Katritzky合成

  摘要：

  已经开发了改进的和扩展的由N'-羟基-羧am和酰基苯并三唑组成的包含3- N-酰基-3-氨基-1，2-吡唑基序的双环杂环的一锅两组分合成。重要的是，该序列无需使用肼或N-胺化试剂来合成这些杂环的关键氮-氮（N-N）键，该键是通过Boulton-Katritzky重排形成的。利用这种方法，无需任何特殊设备或条件，即可使用现成的试剂制备各种与药物相关的含N–N杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.092
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基氨基)苄腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.5%的产率得到2-benzylaminobenzamide oxime
  参考文献：
  名称：

  Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Horvath, Karoly, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 759 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new type of dimroth rearrangement: formation of 1,2-dihydro-3H-quinazolone 4-oximes from 4-amino-1,2-dihydroquinazoline 3-oxides
  作者：Dezs? Korbonits、P�l Kolonits

  DOI：10.1039/p19860002163

  日期：——

  Contrary to earlier claims the primary product of the reaction of aldehydes and o-aminobenzamide oxime is, irrespective of the aldehyde, always a 4-amino-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide. Thermolysis of 1-unsubstituted 2-substituted quinazoline 3-oxides (5) in solution or in melt gives rise, by a new type of Dimroth rearrangement, to the isomeric 1,2-dihydro-4-quinazolone oximes (6), while the 1-benzyl

  与先前的权利要求相反，无论醛如何，醛与邻氨基苯甲酰胺肟反应的主要产物始终是4-氨基-1，2-二氢喹唑啉3-氧化物。通过新型的Dimroth重排，在溶液或熔融物中对1-un取代的2-取代的quinazoline 3-氧化物（5）进行热分解，生成异构体1,2-二氢-4-喹唑酮肟（6）。 1-苄基2-未取代的类似物（9j）可能是通过加成-消除环转化和氧化反应而生成的，是醌型喹唑酮4-肟（17）。
• Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Goenczi, Csaba, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1107 - 1112
  作者：Korbonits, Dezsoe、Kanzel-Szvoboda, Ida、Goenczi, Csaba、Simon, Kalman、Kolonits, Pal

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, DEZSO;KANZEL-SZVOBODA, IDA;GONCZI, CSABA;SIMON, KALMAN;KOLONIT+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1107-1112
  作者：KORBONITS, DEZSO、KANZEL-SZVOBODA, IDA、GONCZI, CSABA、SIMON, KALMAN、KOLONIT+

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, D.;KANZEL-SZVOBODA, I.;HORVATH, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 759-766
  作者：KORBONITS, D.、KANZEL-SZVOBODA, I.、HORVATH, K.

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS D.; KOLONITS P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2163-2168
  作者：KORBONITS D.、 KOLONITS P.

  DOI：——

  日期：——