1-tert-Butyl-3-ethyl-3,5,5-trimethyl-piperazin-2-one | 90016-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-3-ethyl-3,5,5-trimethyl-piperazin-2-one
• 英文别名: 1-tert-Butyl-3-ethyl-3,5,5-trimethylpiperazin-2-one
• CAS: 90016-96-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: FONNYDACTANTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-3-ethyl-3,5,5-trimethyl-piperazin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到1-tert-Butyl-3-ethyl-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hindered Amines¹. 4-Hydroxy-1,3,3,5,5-pentasubstituted-2-piperazinones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30747
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-2-甲基丙基)(叔丁基)胺 、 丁酮 、 sodium hydroxide 、 氯仿 以to give the raw title compound (99%) as an yellow oil的产率得到1-tert-Butyl-3-ethyl-3,5,5-trimethyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic alkoxyamines as regulators in controlled radical polymerization processes

  摘要：

  本发明旨在提供一种在杂环立体阻碍烷氧胺化合物存在下控制乙烯基不饱和单体聚合的方法。中间体N-氧化物衍生物、N-氧化物衍生物与乙烯基不饱和单体和自由基引发剂的组合物，以及聚合的方法也是本发明的主题。本发明的进一步主题是新型胺前体和制造5环杂环胺的新方法。

  公开号：

  US06664353B2

文献信息

• US6479608B1
  申请人：——

  公开号：US6479608B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6664353B2
  申请人：——

  公开号：US6664353B2

  公开（公告）日：2003-12-16