(2-氨基-2-甲基丙基)(叔丁基)胺 | 38401-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-氨基-2-甲基丙基)(叔丁基)胺
• 英文名称: 1-Amino-2-tert.-butylamino-1,1-dimethyl-ethan
• 英文别名: 2-Amino-1-tert.-butylamino-2-methyl-propan；1,1-Dimethyl-2-tert.-butylamino-ethylamin；2-Methyl-N(1)-t-butylpropan-1,2-diamin；1,2-Propanediamine, N1-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-；1-N-tert-butyl-2-methylpropane-1,2-diamine
• CAS: 38401-66-0
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: LHNWUKUFGXJJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-2-甲基丙基)(叔丁基)胺 、 尿素 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-tert-butyl-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines

  摘要：

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25989
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-氨基-2-甲基丙基)(叔丁基)胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines

  摘要：

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25989

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150148344A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , W, X, and Z are as described herein.

  本申请涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R7、W、X和Z如本文所述。
• Heterocyclic alkoxyamines as regulators in controlled radical polymerization processes
  申请人：——

  公开号：US20030125494A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention is aimed at a process for controlled polymerization of ethylenically unsaturated monomers in the presence of heterocyclic sterically hindered alkoxyamine compounds. The intermediate N-oxyl derivatives, a composition of the N-oxyl derivatives with ethylenically unsaturated monomers and a free radical initiator, as well as a process for polymerization are also subjects of the present invention. Still further subjects of the invention are novel amine precursors and a novel process for manufacturing 5-ring heterocyclic amines.

  本发明旨在提供一种在杂环立体位阻烷氧胺化合物存在下的乙烯基不饱和单体控制聚合的方法。中间体N-氧化物衍生物，N-氧化物衍生物与乙烯基不饱和单体和自由基引发剂的组合物，以及聚合的方法也是本发明的主题。本发明的其他主题是新的胺前体和一种制造5-环杂环胺的新方法。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• Synthesis of 2-keto-1,4-diazacycloalkanes
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0001559A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Several novel syntheses have been discovered for preparation of 2-keto-1,4- diazacycloalkanes and their derivatives. Trans isomers of polysubstituted quinoxalin-2- ones may now be prepared.

  我们发现了几种制备 2-酮基-1,4-重氮环烷及其衍生物的新合成方法。 现在可以制备多取代喹喔啉-2-的反式异构体。
• Controlled free radical polymerization process
  申请人：THE B.F. GOODRICH COMPANY

  公开号：EP0869137A1

  公开（公告）日：1998-10-07

  A polymerization process for the preparation of (meth)acrylate containing homopolymers or block copolymers comprises heating a mixture of a free radical initiator, a stable free radical agent, and a polymerizable monomer compound to form a thermoplastic resin or resins with a narrow polydispersity. The stable free radical agent is a piperazinone or morpholone based nitroxide or any adducts thereof.

  制备含(甲基)丙烯酸酯均聚物或嵌段共聚物的聚合工艺包括加热自由基引发剂、稳定自由基剂和可聚合单体化合物的混合物，以形成一种或多种具有较窄聚散性的热塑性树脂。稳定自由基剂为哌嗪酮或吗啉酮基亚硝基氧化物或其任何加合物。