(3aR,6aS)-tert-butyl 5-cyanohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1256039-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR,6aS)-tert-butyl 5-cyanohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (3aR,6aS)-5-cyanohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aS,6aR)-5-cyano-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1256039-44-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: XCKUDHFIGYWWMJ-FGWVZKOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-tert-butyl 5-cyanohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,5r,6aS)-2-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并吡咯-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于多环酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。

  公开号：

  CN113149996B
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(3aR,6aS)-tert-butyl 5-cyanohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  披露了公式I的化合物，以及/或其立体异构体、稳定同位素或药用可接受的盐或溶剂化物；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是转染过程中重排（RET）的抑制剂，可能在治疗RET相关疾病，如RET相关癌症中有潜在用途。

  公开号：

  WO2020248972A1