1-[3-(4-bromophenoxy)propyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 845272-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3-(4-bromophenoxy)propyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 845272-44-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₄
• 分子量: 343.217
• InChiKey: JSHBAKIIMOIVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-bromophenoxy)propyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 、 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到1-(3-{4-[hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy}propyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  活性三苯甲基衍生物：用于生命科学应用的稳定的碳正离子质量标签。

  摘要：

  描述了用于质谱（MS）应用的新型基于三芳基甲基（三苯甲基）的质量标签（MT）的合理设计。我们提出了一个“ pK（R +）规则”，以将三苯甲基碳正离子的稳定性与其MS性能相关联：具有较高pK（R +）值的三苯甲基离子会更好地离子化和脱附。合成了具有高pK（R +）值且在MS分析条件下稳定的三苯甲基嵌段；这些MTs可以通过基质以及337 nm氮气激光照射而被电离。（13）C-Labelled标签已准备用于MS定量应用。此外，标签配备有多种官能团，允许在（生物）分子内与不同功能缀合，以增强后者的MS特性。研究了具有和不具有基质的模型聚阳离子三苯甲基化合物的MS行为，发现在（MA）LDI-TOF条件下聚三苯甲基簇总是带单电荷。制备了几种肽-三苯甲基偶联物，并且比较揭示了三苯甲基标签对MS中偶联物检测的有益作用。含有对甲氧基和二甲胺基团的三苯甲基化合物，以及a吨片段，在MS检测模型肽方面显示出可观的

  DOI：

  10.1039/b810600b
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[3-(4-bromophenoxy)propyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Derivatised molecules for mass spectrometry

  摘要：

  式（IIa）的化合物如下所示： 其中： X是一个能够从α-碳原子上被切断以形成式（I'）离子的基团； C是带有单一正电荷或单一负电荷的碳原子； 本发明还提供了式（IIb）的化合物： 其中： X是C的对离子。 式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）的化合物中切断X和α-碳原子之间的C-X键，或在式（IIb）的化合物中解离X，形成式（I'）离子。

  公开号：

  EP1506959A2