2-(hydroxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diyl dibenzoate | 73008-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diyl dibenzoate
• 英文别名: [2-(benzoyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylpropyl] benzoate
• CAS: 73008-58-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: DOKIJONAMRRRCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diyl dibenzoate 在 palladium on activated charcoal 环丁砜 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 95.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 266.0h， 生成 2-amino-9-[[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-propoxy]methyl]-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤有关的无环2'-脱氧鸟苷类似物的合成和抗疱疹病毒活性。

  摘要：

  合成了几种与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（DHPG，2）有关的“糖”修饰的无环核苷类似物，并评估了其抗病毒活性。制备通常涉及将醇6c-g和10-12a的乙酰氧基甲基醚与二乙酰鸟嘌呤缩合，得到加合物7c-g和14-16，然后将其脱保护得到类似物9c-g和17-19。或者，将醇12a和13a通过它们的甲苯磺酸酯12b和13b转化为碘化物，然后与鸟嘌呤的钠盐反应，得到脱保护后的类似物22和23。醛27上的醛醇-Cannizzaro交叉反应容易得到28，其脱保护得到类似物29。针对HSV-1的体外分析表明，所测试的所有化合物的活性均低于DHPG，尽管有几种是病毒胸苷激酶的良好底物。在小鼠脑炎模型中评估了更有前途的无环核苷9c，19和29，并证明在20 mg / kg的剂量下无法有效预防死亡。

  DOI：

  10.1021/jm00158a011
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-(hydroxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF

  摘要：

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。

  公开号：

  US20200102307A1

文献信息

• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200046724A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the f-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  本发明揭示了β-内酰胺酶抑制化合物，使用该β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• Cellulose acetate wood filler compositions
  申请人：CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US10119037B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  A cellulose acetate wood filler composition comprises a binder composition and a filler. The binder compositions comprise cellulose acetate, a plasticizer, and at least one organic solvent. The binder compositions may be substantially free, e.g., free of tackifiers. The wood filler compositions may be used in a method of filling a cavity in a substrate. The method comprises applying the wood filler composition to an inner surface of the substrate.

  醋酸纤维素木材填料组合物由粘结剂组合物和填料组成。粘合剂组合物包括醋酸纤维素、增塑剂和至少一种有机溶剂。粘合剂组合物可以基本上不含增粘剂。木材填充物组合物可用于填充基材空腔的方法中。该方法包括将木材填充剂组合物涂在基材的内表面。
• Aztreonam derivatives and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10280161B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文公开了阿曲萘胺衍生物、使用阿曲萘胺衍生物（特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用）的治疗方法及其药物组合物。这些阿兹曲南衍生物可以口服给药，以提供口服生物可利用的阿兹曲南。