1-tert-Butyl-5-pentylsulfanyl-1H-tetrazole | 273730-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-tert-Butyl-5-pentylsulfanyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(1,1-Dimethylethyl)-5-(pentylthio)-1H-tetrazole；1-tert-butyl-5-pentylsulfanyltetrazole
• CAS: 273730-78-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄S
• 分子量: 228.362
• InChiKey: DDBLSELEQNIUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-5-pentylsulfanyl-1H-tetrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-tert-butyl-5-(pentane-1-sulfonyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Julia-Kocienski烯烃中的1-甲基-1 H-四唑-5-基（MT）砜：与PT和TBT砜的比较

  摘要：

  比较了新制备的正戊基1-甲基-1 H-四唑-5-基（MT）砜1a在Julia-Kocienski反应中的稳定性和立体选择性，与PT砜1b和TBT砜1c的稳定性和立体选择性进行了比较。与PT砜1b相比，由正戊基MT砜1a衍生的阴离子的稳定性提高，提高了烯化反应的效率，并提高了烯烃3的产率。从与芳族醛和α，β-不饱和醛的反应中获得特别高的E-选择性和高产率。的选择性与PT砜1b相比，1a对碱抗衡离子的变化不太敏感。具有乙基或更长烷基链的MT砜的反应也以高收率选择性地产生了E-烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.05.007
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-tert-Butyl-5-pentylsulfanyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366
  作者：Kocienski, Philip J.、Bell, Alan、Blakemore, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl (MT) sulfones in the Julia-Kocienski olefination: Comparison with the PT and the TBT sulfones
  作者：Kaori Ando、Daiki Kawano、Daiki Takama、Yutaka Semii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.007

  日期：2019.6

  n-pentyl 1-methyl-1H-tetrazol-5-yl (MT) sulfone 1a in the Julia-Kocienski reactions were compared with those of the PT sulfone 1b and the TBT sulfone 1c. The improved stability of the anion derived from the n-pentyl MT sulfone 1a enhanced the efficiency of the olefination reactions and gave higher yields of the product alkenes 3 compared with the PT sulfone 1b. Especially high E-selectivity and high

  比较了新制备的正戊基1-甲基-1 H-四唑-5-基（MT）砜1a在Julia-Kocienski反应中的稳定性和立体选择性，与PT砜1b和TBT砜1c的稳定性和立体选择性进行了比较。与PT砜1b相比，由正戊基MT砜1a衍生的阴离子的稳定性提高，提高了烯化反应的效率，并提高了烯烃3的产率。从与芳族醛和α，β-不饱和醛的反应中获得特别高的E-选择性和高产率。的选择性与PT砜1b相比，1a对碱抗衡离子的变化不太敏感。具有乙基或更长烷基链的MT砜的反应也以高收率选择性地产生了E-烯烃。