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1-acetyl-4-benzyl-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,2,4-triazepine-7-carboxylic acid methyl ester | 1021948-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-acetyl-4-benzyl-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,2,4-triazepine-7-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-acetyl-4-benzyl-5-oxo-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazepine-7-carboxylate
1-acetyl-4-benzyl-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,2,4-triazepine-7-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1021948-88-8
化学式
C15H15N3O4S
mdl
——
分子量
333.368
InChiKey
ODDVXLCFNMLJKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄基-3-氨基硫脲丁炔二酸二甲酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 以60%的产率得到1-acetyl-4-benzyl-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,2,4-triazepine-7-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    常规和微波辐射辅助合成新的1,2,4-三氮杂-3-硫酮
    摘要:
    在乙酸和/或DMF中长时间回流下,N-取代的肼基碳硫代酰胺与乙炔基二羧酸二甲酯和二苯甲酰基乙炔的各自反应过程中,获得了新的1,2,4-三氮杂-3-硫酮。但是,在微波辐射下,起始原料在DMF中的反应在几分钟内以较高的收率提供了相同的产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450234
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文献信息

  • Synthesis of imidazo- and pyrazolothiadiazoles from dithiobiureas and dimethyl ethynedicarboxylate
    作者:Yusria R. Ibrahim
    DOI:10.3184/030823409x12510192920270
    日期:2009.10

    Microwave irradiation of 1-substituted-2, 5-dithiobiureas and 1, 6-disubstituted-2, 5-dithiobiureas with dimethyl ethynedicarboxylate gave methyl 2-6-oxo-2-(substituted amino)imidazo-[2, 1- b][1, 3, 5]thiadiazol-5(6 H)-ylidene} acetate and methyl 7-oxo-1, 3-bis(substituted imino)-3, 7-dihydro-1 H-pyrazolo[1, 2- c][1, 3, 4]thiadiazole-5-carboxylate. Rationales for these transformations are presented.

    用乙炔二羧酸二甲酯微波辐照 1-取代-2,5-二硫代双脲类和 1,6-二取代-2,5-二硫代双脲类,可得到 2-6-氧代-2-(取代氨基)咪唑并[2、1-b][1,3,5]噻二唑-5(6 H)-亚基}乙酸甲酯和 7-氧代-1,3-双(取代亚氨基)-3,7-二氢-1 H-吡唑并[1,2-c][1,3,4]噻二唑-5-甲酸甲酯。介绍了这些转化的原理。
  • Conventional and microwave irradiation assisted synthesis of new 1,2,4‐triazepine‐3‐thiones
    作者:Ashraf A. Aly、Alaa A Hassan、Essmat M. El‐Sheref、Mamdouh A. Mohamed、Alan B. Brown
    DOI:10.1002/jhet.5570450234
    日期:2008.3
    New 1,2,4-triazepine-3-thiones have been obtained during the respective reactions of N-substituted-hydrazino carbothioamides with dimethyl acetylenedicarboxylate and dibenzoyl acetylene under prolonged reflux in acetic acid and/or DMF. However, the reaction of the starting materials in DMF under microwave irradiation afforded the same products in higher yields within a few minutes.
    在乙酸和/或DMF中长时间回流下,N-取代的肼基碳硫代酰胺与乙炔基二羧酸二甲酯和二苯甲酰基乙炔的各自反应过程中,获得了新的1,2,4-三氮杂-3-硫酮。但是,在微波辐射下,起始原料在DMF中的反应在几分钟内以较高的收率提供了相同的产物。
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