(2,3,4-trimethoxyphenyl)trimethylsilane | 92669-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,3,4-trimethoxyphenyl)trimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl-(2,3,4-trimethoxyphenyl)silane
• CAS: 92669-96-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃Si
• 分子量: 240.374
• InChiKey: OLKJFLZARKMTAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-70 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2,3,4-trimethoxyphenyl)trimethylsilane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 1,5-bis(trimethylsilyl)-2,3,4-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Dilithiation of aromatic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a015
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,2,3-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(2,3,4-trimethoxyphenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  乙醛酸酯与芳基硅烷的催化对映选择性丙烯酸化：光学活性扁桃酸衍生物的实用合成

  摘要：

  只是一点点的把戏！使用手性阳离子型钯配合物催化对映选择性芳基化提供了对映体富集的扁桃酸衍生物的可靠和有用的途径。这种实用方法的优点是催化剂负载量低（低至0.002 mol％）以及易于催化剂处理。

  DOI：

  10.1002/asia.201000522

文献信息

• CROWTHER, G. P.;SUNDBERG, R. J.;SARPESHKAR, ASHOK, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4657-4663
  作者：CROWTHER, G. P.、SUNDBERG, R. J.、SARPESHKAR, ASHOK, M.

  DOI：——

  日期：——
• Dilithiation of aromatic ethers
  作者：G. P. Crowther、Richard J. Sundberg、Ashok M. Sarpeshkar

  DOI：10.1021/jo00198a015

  日期：1984.11
• Catalytic Enantioselective Arylation of Glyoxylate with Arylsilanes: Practical Synthesis of Optically Active Mandelic Acid Derivatives
  作者：Kohsuke Aikawa、Yūta Hioki、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/asia.201000522

  日期：2010.11.2

  a little does the trick! The catalytic enantioselective arylation using chiral dicationic palladium complexes provides a reliable and useful access to enantiomerically enriched mandelic‐acid derivatives. Significantly low catalyst loading (down to 0.002 mol %) as well as easy catalyst handling are the advantage of this practical method.

  只是一点点的把戏！使用手性阳离子型钯配合物催化对映选择性芳基化提供了对映体富集的扁桃酸衍生物的可靠和有用的途径。这种实用方法的优点是催化剂负载量低（低至0.002 mol％）以及易于催化剂处理。