2-(2-chloromethylphenyl)-2-oxoacetamide | 174826-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloromethylphenyl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-(chloromethyl)phenylglyoxylamide；2-[2-(chloromethyl)phenyl]-2-oxoacetamide
• CAS: 174826-99-4
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: QSQXKGDDWIFOTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloromethylphenyl)-2-oxoacetamide 在 potassium iodide 、 potassium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68.6%的产率得到2-(2-acetoxymethylphenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  US6037495

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-氯甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-chloromethylphenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  US6037495

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of a-methoxyiminocarboxylic acid methylamides and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05856560A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  A process and intermediates for preparing .alpha.-methoxyiminocarboxylic acid methylamides (I) by Pinner reaction of a cyanoketone (II) with an alcohol and subsequent reaction of the resulting ester (IV) with hydroxylamine to give the oxime (V), methylation of (V) to give the oxime ether (VI) and subsequent reaction of (VI) with methylamine: ##STR1##

  一种制备α-甲氧基亚胺羧酸甲酰胺(I)的过程和中间体，通过氰酮(II)与醇的平纳反应，随后将产生的酯(IV)与羟胺反应得到肟(V)，对(V)进行甲基化得到肟醚(VI)，并将(VI)与甲基胺进行后续反应的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ALKOXYIMINOACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0781764A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  A process for producing a compound of the formula (I): wherein R is hydrogen or an alkyl group, and R3 and R4 are hydrogen or an alkyl group, which comprises reacting a compound of the formula (II): wherein R1 is an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted phenyl group, with a compound of the formula (III):         HNR3R4     (III) wherein each symbol is as defined above, and optionally alkylating the resulting compound. Intermediates for this process are also provided.

  一种生产式(I)化合物的工艺： 其中 R 是氢或烷基，R3 和 R4 是氢或烷基，该工艺包括使式（II）化合物与式（III）化合物反应： 其中 R1 是任选取代的烷基或任选取代的苯基，与式 (III) 的化合物反应： HNR3R4 (III) 其中各符号如上定义，并将所得化合物任选烷基化。还提供了该工艺的中间体。
• [DE] VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZUR HERSTELLUNG VON alpha -METHOXYIMINOCARBONSÄUREMETHYLAMIDEN<br/>[EN] METHOD OF PREPARING alpha -METHOXYIMINOCARBOXYLIC ACID METHYLAMIDES, AND INTERMEDIATES USED IN THE METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE METHYLAMIDES D'ACIDE alpha -METHOXYIMINOCARBOXYLIQUE ET INTERMEDIAIRES UTILISES A CET EFFET
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995034526A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (DE) Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von $g(a)-Methoxyiminocarbonsäuremethylamiden der Formel (I), (X = Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Alkyl oder Alkoxy; n = 0, 1, 2, 3 oder 4; Y = ein C-organischer Rest) durch Pinner-Umsetzung eines Cyanoketons der Formel (II), mit einem Alkohol und anschließende Umsetzung des bei der Pinner-Reaktion gebildeten Esters der Formel (IV), mit Hydroxylamin zum Oxim der Formel (V), Methylierung von V zum Oximether der Formel (VI), und anschließende Umsetzung von (VI) mit Methylamin.(EN) The invention concerns a method of preparing $g(a)-methoxyiminocarboxylic acid methylamides of formula (I) (X = nitro, trifluoromethyl, halogen, alkyl or alkoxy; n = 0, 1, 2, 3 or 4; Y = an organic carbon group) by the Pinner reaction of a cyanoketone of formula (II) with an alcohol, followed by reaction of the ester of formula (IV) formed in the Pinner reaction with hydroxylamine to give an oxime of formula (V), methylation of (V) to give an oxime ether of formula (VI) and subsequent reaction of (VI) with methylamine. The invention also concerns the intermediates used in the method.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de méthylamides d'acide $g(a)-méthoxyiminocarboxylique de la formule (I) (X = nitro, trifluorométhyle, halogène, alkyle ou alcoxy; n = 0, 1, 2,3 ou 4; Y = un reste carbone organique, par réaction de Pinner d'une cyanocétone de la formule (II) avec un alcool, et par réaction subséquente de l'ester de la formule (IV) résultant de la réaction de Pinner avec de l'hydroxylamine pour former l'oxime de la formule (V), par méthylation de (V) pour former l'éther d'oxime de la formule (VI) et réaction subséquente de (VI) avec de la méthylamine. L'invention concerne également les intermédiaires utilisés dans la mise en oeuvre dudit procédé.

  该发明涉及以以下方式制备$g(a)-Methoxyiminocarbsäuremethylaminene$（化学式（I），X为硝基、 trifluoromethyl、卤素、烷基或多甲氧基；n为0、1、2、3或4；Y为有机碳基团）的方法：通过按Pinner反应将硝基甲炔酮（化学式（II））与酒精反应，随后将按Pinner反应生成的酯（化学式（IV））与水胺反应生成氧化物（化学式（V）），随后将（V）进行甲基化生成氧化物的甲基醚（化学式（VI）），然后将（VI）与甲胺反应。（DE）Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von $g(a)-Methoxyiminocarbsäuremethylaminene$ der Formel (I), (X = Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Alkyl oder Alkoxy; n = 0, 1, 2, 3 oder 4; Y = ein C-organischer Rest) durch Pinner-Umsetzung eines Cyanoketons der Formel (II), mit einem Alkohol und anschließende Umsetzung des bei der Pinner-Reaktion gebildeten Esters der Formel (IV), mit Hydroxylamin zum Oxim der Formel (V), Methylierung von V zum Oximether der Formel (VI), und anschließende Umsetzung von (VI) mit Methylamin。（EN）The invention concerns a method of preparing $g(a)-methoxyiminocarboxylic acid methylamides of formula (I) (X = nitro, trifluoromethyl, halogen, alkyl or alkoxy; n = 0, 1, 2, 3 or 4; Y = an organic carbon group) by the Pinner reaction of a cyanoketone of formula (II) with an alcohol, followed by reaction of the ester of formula (IV) formed in the Pinner reaction with hydroxylamine to give an oxime of formula (V), methylation of (V) to give an oxime ether of formula (VI) and subsequent reaction of (VI) with methylamine. The invention also concerns the intermediates used in the method.
• US06037495
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZUR HERSTELLUNG VON ALPHA-METHOXYIMINOCARBONSÄUREMETHYLAMIDEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0765304A1

  公开（公告）日：1997-04-02