m-pentoxychlorobenzene | 51241-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-pentoxychlorobenzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-(pentyloxy)benzene；1-chloro-3-pentoxybenzene
• CAS: 51241-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: KESDBEGYAQDHHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-pentoxychlorobenzene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 碘 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(2-Chloro-4-pentoxyphenyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  乙恶唑类似物的设计，合成和杀螨/杀虫活性

  摘要：

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。

  DOI：

  10.1039/c3nj00032j
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 1,3-二氯苯 在 PEG-6000 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到m-pentoxychlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇在烷基芳基醚卤代苯的烷氧基化反应中作为相转移催化剂

  摘要：

  当用高分子量聚（乙二醇）作为相转移催化剂催化时，单和二卤代苯和烷氧基离子产生单烷氧基苯，但没有酚。溴苯比氯苯更具反应性，但会提供更多的副产物，对于醇类，反应性是伯>仲>叔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91597-2

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0840725A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• Poly(ethylene glycol)s as phase transfer catalysts in the alkoxylation of halobenzenes of alkyl aryl ethers
  作者：R. Neumann、Y. Sasson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91597-2

  日期：1983.1

  Mono and di-halobenzenes and alkoxide ions gave monoalkoxybenzenes, but no phenols, when catalyzed by high molecular weight poly(ethylene glycol)s as phase transfer catalysts. Bromobenzenes were more reactive than chlorobenzenes but gave more side products, and for alcohols the reactivity was primary > secondary > tertiary.

  当用高分子量聚（乙二醇）作为相转移催化剂催化时，单和二卤代苯和烷氧基离子产生单烷氧基苯，但没有酚。溴苯比氯苯更具反应性，但会提供更多的副产物，对于醇类，反应性是伯>仲>叔。
• Design, synthesis and acaricidal/insecticidal activities of etoxazole analogues
  作者：Yu-xiu Liu、Xing-cun Wei、Yong-qiang Li、Na Yang、Qing-min Wang

  DOI：10.1039/c3nj00032j

  日期：——

  etoxazole analogues and benzoylphenylureas, a series of 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-substitutedphenyl)-1,3-oxazolines 4a–y were designed and synthesized. It was found that most of these compounds showed excellent acaricidal activities. They gave above 85% mortality at a concentration of 2.5 mg L−1, both for the eggs and larvae of spider mites. Some compounds also showed excellent insecticidal activities

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。