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2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1258167-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
1258167-96-2
化学式
C15H14O5
mdl
——
分子量
274.273
InChiKey
FUUGSVWYPVWZDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从苯酚/萘酚中连续、一锅法获取芳基苯醌/萘醌
    摘要:
    报道了一种针对芳基化苯醌和萘醌的顺序一锅法。该反应通过酚类/萘酚的氧化进行,然后用催化量的三氟甲磺酸进行 CH-芳基化。对五种不同的细胞系进行了初步的细胞毒性研究,其中一些化合物显示出有希望的活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600119
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文献信息

  • Synthesis of Aryl-Substituted 1,4-Benzoquinone via Palladium(II)-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Arene Carboxylate with 1,4-Benzoquinone
    作者:Zhongquan Liu、Yankai Zhao、Yuexia Zhang、Jiantao Wang、Huajie Li、Longmin Wu
    DOI:10.1055/s-0030-1258033
    日期:2010.9
    Various aryl-substituted 1,4-benzoquinone derivatives have been prepared via a palladium-catalyzed decarboxylative cross-coupling of electron-rich aromatic acids with 1,4-benzoquinones.
    通过钯催化的富电子芳香酸与 1,4-苯醌的脱羧交叉偶联制备了各种芳基取代的 1,4-苯醌衍生物。
  • Sequential, One-Pot Access to Arylated Benzoquinones/Naphthoquinones from Phenols/Naphthols
    作者:Jia-Heng Jiang、Siva Senthil Kumar Boominathan、Wan-Ping Hu、Chung-Yu Chen、Jaya Kishore Vandavasi、Ying-Ting Lin、Jeh-Jeng Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201600119
    日期:2016.5
    approach towards arylated benzoquinones and naphthoquinones is reported. The reaction proceeds through oxidation of phenols/naphthols followed by CH-arylation with a catalytic amount of triflic acid. Preliminary cytotoxic studies were carried out with five different cell lines and some of the compounds show promising activity.
    报道了一种针对芳基化苯醌和萘醌的顺序一锅法。该反应通过酚类/萘酚的氧化进行,然后用催化量的三氟甲磺酸进行 CH-芳基化。对五种不同的细胞系进行了初步的细胞毒性研究,其中一些化合物显示出有希望的活性。
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