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1,2,3-Trimethoxy-4-[3-phenyl-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propyl]benzene | 1195735-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3-Trimethoxy-4-[3-phenyl-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propyl]benzene
英文别名
1,2,3-trimethoxy-4-[3-phenyl-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propyl]benzene
1,2,3-Trimethoxy-4-[3-phenyl-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propyl]benzene化学式
CAS
1195735-90-0
化学式
C27H32O6
mdl
——
分子量
452.547
InChiKey
VWZKOIYLRWWYTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛1,2,3-三甲氧基苯air 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到1,2,3-Trimethoxy-4-[3-phenyl-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    碘催化富电子芳烃与醛的弗里德尔-克拉夫茨烷基化:三芳基甲烷和二芳基烷烃的高效合成
    摘要:
    碘在“开瓶”和温和条件下被证明是一种有效的催化剂,用于将芳烃与多种醛在甲苯中进行弗里德-克拉夫茨烷基化反应。在10mol%的碘存在下,芳烃与芳族醛的反应区域选择性地以良好或优异的产率得到相应的三芳基甲烷衍生物(TRAM)。另一方面,通过与脂族醛反应,顺利地合成了一系列的二芳基烷烃衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.08.036
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文献信息

  • Iodine-catalyzed Friedel–Crafts alkylation of electron-rich arenes with aldehydes: efficient synthesis of triarylmethanes and diarylalkanes
    作者:Jaray Jaratjaroonphong、Supaporn Sathalalai、Prapapan Techasauvapak、Vichai Reutrakul
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.08.036
    日期:2009.11
    Iodine is shown to be an efficient catalyst for the Friedel–Crafts alkylation of arenes with a wide variety of aldehydes in toluene under ‘open-flask’ and mild conditions. In the presence of 10 mol % of iodine, the reaction of arenes with aromatic aldehydes gives the corresponding triarylmethane derivatives (TRAMs), regioselectively, in good to excellent yields. On the other hand, a series of diarylalkane
    碘在“开瓶”和温和条件下被证明是一种有效的催化剂,用于将芳烃与多种醛在甲苯中进行弗里德-克拉夫茨烷基化反应。在10mol%的碘存在下,芳烃与芳族醛的反应区域选择性地以良好或优异的产率得到相应的三芳基甲烷衍生物(TRAM)。另一方面,通过与脂族醛反应,顺利地合成了一系列的二芳基烷烃衍生物。
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