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1-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 55375-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
英文别名
1-ethyl-5-ethylthio-3-hydroxy-1,2,4-triazole;1-Aethyl-5-ethylthio-3-hydroxy-1,2,4-triazol;2-ethyl-3-ethylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
1-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one化学式
CAS
55375-79-6
化学式
C6H11N3OS
mdl
——
分子量
173.239
InChiKey
NPCSTLUFTJBFQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙硫醇 、 2-ethyl-2-cyano-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium acetate氯仿环己烷 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以There is obtained 26 g (75% of theory) of 1-ethyl-5-ethylthio-3-hydroxy-1,2,4-triazole, m.p. 65°-68° C.的产率得到1-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives
    摘要:
    制备式I的3-羟基-1,2,4-三唑衍生物的方法如下:其中R.sub.1代表烷基或环烷基,R.sub.2代表烷基、环烷基、烯基、炔基或可选择取代的苄基,X代表氧、硫或<N--R.sub.3基团,其中R.sub.3代表烷基、烯基或炔基,或者与基团R.sub.2和相邻的氮原子一起表示吡咯烷基或吗啉基,其中2-R.sub.1-肼基羧酸酯与氯氰反应生成相应的2-R.sub.1-2-氰基肼基羧酸酯,然后在碱性条件下在化合物R.sub.2 XH存在下环化。
    公开号:
    US04076938A1
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文献信息

  • US4076938A
    申请人:——
    公开号:US4076938A
    公开(公告)日:1978-02-28
  • Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04076938A1
    公开(公告)日:1978-02-28
    Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl or cycloalkyl group, R.sub.2 denotes an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or an optionally substituted benzyl group and X stands for oxygen, sulphur or a group <N--R.sub.3, wherein R.sub.3 denotes an alkyl, alkenyl or alkynyl group, or together with radical R.sub.2 and the adjacent nitrogen atom it denotes a pyrrolidino or morpholino group, wherein a 2-R.sub.1 -hydrazinecarboxylic acid ester is reacted with cyanogen chloride to form the corresponding 2-R.sub.1 -2-cyanohydrazinecarboxylic acid ester which is subsequently cyclized under alkaline conditions in the presence of a compound R.sub.2 XH.
    生产式I的3-羟基-1,2,4-三唑衍生物的过程,其中R1代表烷基或环烷基,R2表示烷基、环烷基、烯基、炔基或可选取代苄基,X代表氧、硫或<N--R3的基团,其中R3代表烷基、烯基或炔基,或与基团R2和相邻的氮原子一起表示吡咯啉基或吗啉基,在存在化合物R2XH的条件下,2-R1-肼基甲酸酯与氰化氯反应,形成相应的2-R1-2-氰基肼基甲酸酯,随后在碱性条件下环化。
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