sodium 4-methoxyphenylthiolate | 19488-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: sodium 4-methoxyphenylthiolate
• 英文别名: sodium 4-methoxybenzenethiolate；sodium 4-methoxythiophenolate；sodium;4-methoxybenzenethiolate
• CAS: 19488-09-6
• 化学式: C₇H₇OS*Na
• 分子量: 162.188
• InChiKey: FSBUHBOKPUXFKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-methoxyphenylthiolate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 dimsyl sodium 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 sodium 4-methoxyphenylthiolate
  参考文献：
  名称：

  硫酚盐的亲核反应性

  摘要：

  取代的硫酚盐的亲核反应性是通过在20°C下于DMSO中与一系列醌甲基化物（参比亲电试剂）反应的动力学来确定的。根据Mayr–Patz方程log k = s N（N + E）分析实验确定的二阶速率常数，以得出十个硫酚盐离子的亲核试剂特异性反应性参数N和s N。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00025

文献信息

• Kinetic study of substituent effects on the mechanism of β-elimination of arenethiol from trans-2,3-bis(arylthio)-4-nitro-2,3-dihydrothiophenes in toluene
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Carlo Dell'Erba

  DOI：10.1039/p29850001741

  日期：——

  The 2,3-dihydrothiophene derivatives (1b–f) readily undergo, in toluene, regiospecific tributylamine-promoted syn-elimination of arenethiol to give the 2-(arylthio)-4-nitrothiophenes (2b–f). For the rather complex kinetic behaviour displayed by each member of the series, a rationalisation is proposed based on a stability of the substrate's conjugate base sufficient to allow formation of non-negligible

  2,3-二氢噻吩衍生物（1b - f）在甲苯中容易进行区域特异性的三丁胺促进的槟榔酚合成消除，从而得到2-（芳硫基）-4-硝基噻吩（2b - f）。对于系列中每个成员显示的相当复杂的动力学行为，基于底物的共轭碱的稳定性提出了合理化建议，该稳定性足以允许沿着反应坐标形成不可忽略的中间离子对浓度。该系统可以得出有关离去基团驱除步骤的直接结论：可以假定在过渡态下碳与离去基团之间键断裂的高级程度。
• Controlling O₂ Reactivity in Synthetic Analogues of [NiFeS]- and [NiFeSe]-Hydrogenase Active Sites
  作者：Xuemei Yang、Lindy C. Elrod、Trung Le、Valeria S. Vega、Haley Naumann、Yohannes Rezenom、Joseph H. Reibenspies、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/jacs.9b07448

  日期：2019.9.25

  sulfinato species with the second O of the O2SPh-NMe2 unit pointing out of the 5-membered Ni-O-S-Fe-S' ring. Qualitative rates of reaction and ratios of oxygen-uptake products correlate with Hammett parameters of the X substituent on EPhX, indicating the importance of remote effects on the NiFe core reactivity. Consistent with DFT computational results the more electron-rich sulfurs were more O2 responsive

  Nature 对氢化酶活性位点的设计指导了限制或逆转空气敏感、贱金属催化剂在与外来 O2 接触时析氢/氧化反应的降解的策略。[NiFeS]-H2ase 中的氧对硫的亲和力和 [NiFeSe]-H2ase 中的硒在有氧条件下产生含氧硫属元素，并通过维持活性位点的 NiFe 核心结构来延迟对金属的不可逆氧损伤。在试图确定 S 位氧吸收的控制特征时，相关的 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe (E = S 或 Se, Fe = (η5-C5H5)FeII(CO)) 配合物是通过苯环上的对位取代基（X = CF3、Cl、H、OMe、NMe2）进行电子调节，并在 Ni 和 Fe 之间的通讯、氧化还原电位和化学反应性方面进行了比较。O2 对 S-和 Se-氧化的研究发现硫属元素的单和双 O 原子吸收导致 4 元核 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe 转化为5 元 Ni-OE-Fe-S' 排列，其中
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• Visible-light-promoted<i>E</i>-selective synthesis of α-fluoro-β-arylalkenyl sulfides<i>via</i>the deoxygenation/isomerization process
  作者：Yuxiu Li、Xiangqian Li、Xiaowei Li、Dayong Shi

  DOI：10.1039/d0cc08254f

  日期：——

  Regioselective synthesis of α-fluoro-β-arylalkenyl sulfides has been established with gem-difluoroalkenes and sodium sulfinates in a transition-metal-free manner. A series of control experiments were executed to demonstrate thiol radicals and anions as the proposed intermediates. Notably, regioselective Z → E isomerization was achieved under green light irradiation in the absence of a photoinitiator

  已经用宝石-二氟烯烃和亚磺酸钠以无过渡金属的方式建立了α-氟-β-芳基烯基硫的区域选择性合成。进行了一系列对照实验，证明了巯基和阴离子为拟议的中间体。值得注意的是，在不存在光引发剂的情况下，在绿光照射下实现了区域选择性的Z → E异构化。
• The search for exceptions in the highly enantioselective titanium catalysed oxidation of aryl benzyl sulfides
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Giancarlo Terraneo、Gabriella Cavallo、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.036

  日期：2015.7

  discovery of a few cases of lower enantioselectivity in the oxidation of aryl benzyl sulfides with hydroperoxides in the presence of a complex between titanium isopropoxide and (S, S)-hydrobenzoin, a screening of the oxidation of new substrates that are related to the structures that gave low ee values, was performed. From this screening, we confirmed that only a few sulfides remain as exceptions within

  在发现异丙醇钛和（S，S）-氢安息香之间存在络合物的情况下，用氢过氧化物氧化芳基苄基硫醚的对映选择性较低的几种情况之后，筛选了与H2O相关的新底物的氧化反应。给出了低ee值的结构。通过该筛选，我们确认了在氧化反应的极高立体选择性的框架内，仅残留了少量硫化物。而且，可以清楚地识别出这些例外，并且这些例外与芳基上存在的特定配位部分有关。