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ethyl 3-ethoxy-2-methylacrylate | 92145-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-ethoxy-2-methylacrylate
英文别名
ethyl 3-ethoxy-2-methylprop-2-enoate
ethyl 3-ethoxy-2-methylacrylate化学式
CAS
92145-32-9
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
WZCHIWJCAAITIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    195.60015625 °C
  • 密度:
    0.965

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-ethoxy-2-methylacrylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-ethoxy-2-methylacryloyl chloride
    参考文献:
    名称:
    活化丙烯酰氨基甲酸酯作为合成N-1取代的胸腺嘧啶和尿嘧啶的试剂的稳定性和反应性– NMR和DFT研究
    摘要:
    基于NMR测量和量子化学计算,提出了丙烯酰氨基甲酸酯7a-b分解产生高反应性异氰酸酯3a-b的机理。实验动力学数据和DFT计算之间的良好一致性使我们能够证明7a–d的稳定性取决于丙烯酰基部分中甲基的存在以及分子中硝基酚部分中硝基的位置。此外,通过1 H NMR探索了7a-d与弱亲核性和空间受阻的2,4,6-三叔丁基苯胺的反应性,证明了试剂7a-d的实用性可提供各种1-N-取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶具有潜在的有趣生物学特性。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1775
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 ethyl 3-ethoxy-2-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    Tschitschibabin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>73, p. 335
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl 3-ethoxy-2-methylacrylatetert-butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylateethyl 3-ethoxy-2-methylacrylate 作用下, 生成 tert-butyl-2-(5-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for antiviral treatment
    摘要:
    提供用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
    公开号:
    US08980878B2
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017176961A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物,包含此类化合物的组合物,医疗试剂盒,以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法,例如,戈谢病,帕金森病,路易体病,痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
  • Pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as antiviral agents
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US09278975B2
    公开(公告)日:2016-03-08
    The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20130273037A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections are provided. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    提供用于治疗病毒感染的化合物、药用可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染很有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • [EN] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017176962A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The invention provides substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxarnide compounds and variants thereof.
    该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶基甲酰胺和相关的有机化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物来治疗医学疾病的方法,例如高雪氏病,帕金森病,劳伊氏体病,痴呆症或多系统萎缩症等患者。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
  • Reactions of cyclic β-alkoxyvinyl α-keto esters with heteroaromatic NCC-binucleophiles
    作者:Oleksandr O. Stepaniuk、Bohdan V. Vashchenko、Vitalii O. Matvienko、Ivan S. Kondratov、Andrey A. Tolmachev、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1007/s10593-020-02670-z
    日期:2020.3
    Reactions of five- and six-membered cyclic β-alkoxyvinyl α-keto esters and NCC-binucleophiles are described. The following binucleophiles were studied: heteroaromatic amines (pyrazoles, isoxazole, uracils, and isoquinolinone) and 2-(benzimidazolyl)acetonitrile. It was found that condensation proceeded regioselectively in the case of five-membered cyclic enone. Fused α-pyridine carboxylates, likely
    描述了五元和六元环状β-烷氧基乙烯基α-酮酯与NCC-双亲核试剂的反应。研究了以下双亲核试剂:杂芳族胺(吡唑,异恶唑,尿嘧啶和异喹啉酮)和2-(苯并咪唑基)乙腈。发现在五元环状烯酮的情况下,缩合选择性地进行。熔融的α-吡啶羧酸盐,可能原位形成,进行内酯化,产生六元内酯,产率中等至优异(53-91%)。仅在3-未取代的5-氨基吡唑的情况下,观察到形成γ-吡啶羧酸酯,然后环化成异构内酯。相反,在优化条件下,六元环烯酮仅对杂环胺具有反应性,并以40-80%的产率提供开链α-吡啶羧酸酯。
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