4-(2,2-dichlorovinyl)-1,2-dimethoxybenzene | 60561-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-dichlorovinyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-(2,2-dichloroethenyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 60561-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: IIYVCKREGSQVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dichlorovinyl)-1,2-dimethoxybenzene 生成 3,4-二甲氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Takano,S. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 349 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2,2,2-trichloro-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl ester 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-(2,2-dichlorovinyl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  铟金属还原三卤代甲基甲醇及其乙酸盐，甲磺酸盐和甲苯磺酸盐

  摘要：

  对铟金属还原三卤代甲基甲醇及其衍生物的研究表明，虽然三氯甲基甲醇产生相应的二氯甲基甲醇和偏二氯乙烯的混合物，但三氯和三溴甲基甲醇的乙酸盐，甲磺酸盐和甲苯磺酸盐会进行纯净还原，以提供各自的仅偏二氯乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01262-5

文献信息

• <i>C</i>₂-Symmetric Dinickel Catalysts for Enantioselective [4 + 1]-Cycloadditions
  作者：Michael J. Behlen、Christopher Uyeda

  DOI：10.1021/jacs.0c08262

  日期：2020.10.14

  methylenecyclopentenes, and the exocyclic alkene is generally obtained with high Z selectivity. E and Z dienes react in a stereoconvergent fashion, providing cycloadducts with the same sense of absolute stereochemistry and nearly identical ee values. This feature allows dienes that are commercially available as E/Z mixtures to be used as substrates for the cycloaddition. A DFT model for the origin of asymmetric

  二镍萘啶-双(恶唑啉)催化剂促进亚乙烯基和1,3-二烯的对映选择性分子间[4 + 1]-环加成。该反应的产物是亚甲基环戊烯，通常以高Z选择性获得环外烯烃。E 和 Z 二烯以立体收敛方式反应，提供具有相同绝对立体化学意义和几乎相同 ee 值的环加合物。该特征允许将作为 E/Z 混合物市售的二烯用作环加成的底物。提供了非对称归纳起源的 DFT 模型。
• Catalytic [5 + 1]-Cycloadditions of Vinylcyclopropanes and Vinylidenes
  作者：Conner M. Farley、Kohei Sasakura、You-Yun Zhou、Vibha V. Kanale、Christopher Uyeda

  DOI：10.1021/jacs.0c00356

  日期：2020.3.11

  1]-cycloaddition between a vinylcyclopropane and a vinylidene to provide methylenecyclohexenes bearing all-meta relationships. Vinylidene equivalents are generated from 1,1-dichloroalkenes using Zn as a stoichiometric reductant. Experimental observations are consistent with a mechanism involving a cobaltacyclobutane formed from a [2 + 2]-cycloaddition between a cobalt vinylidene and a vinylcyclopropane.

  使用 Diels-Alder 反应（邻位规则）获得具有 1,3（元）取代模式的多取代环己烯具有挑战性。在这里，我们报告了乙烯基环丙烷和亚乙烯基之间的钴催化还原性 [5 + 1]-环加成反应，以提供具有全金属关系的亚甲基环己烯。使用 Zn 作为化学计量还原剂从 1,1-二氯烯烃生成亚乙烯基等价物。实验观察与涉及由亚乙烯基钴和乙烯基环丙烷之间的[2+2]-环加成形成的环丁烷钴的机制一致。
• Catalytic reductive [4 + 1]-cycloadditions of vinylidenes and dienes
  作者：You-Yun Zhou、Christopher Uyeda

  DOI：10.1126/science.aau0364

  日期：2019.2.22

  Five-membered rings for two nickels The Diels-Alder reaction is widely used to make six-membered rings by adding four-carbon dienes to two-carbon alkenes. It would seem straightforward to likewise access five-membered rings from dienes and one-carbon sources, or carbenes, but that does not tend to work. Instead, the carbene adds to just half of the diene to form a cyclopropane. Zhou and Uyeda now show

  两个镍的五元环 Diels-Alder 反应广泛用于通过将四碳二烯添加到两碳烯烃来制备六元环。同样从二烯和一碳源或卡宾中获取五元环似乎很简单，但这往往行不通。相反，卡宾仅添加到二烯的一半以形成环丙烷。Zhou 和 Uyeda 现在表明，具有两个镍中心的催化剂可以将这种反应导向环戊基产物（参见 Johnson 和 Weix 的观点）。催化剂的手性形式使反应在分子内情况下具有对映选择性。科学，这个问题 p。857; 另见第。819 双核镍催化剂将二烯与卡宾偶联形成五元环。环加成反应为环烷烃提供了直接和收敛的途径，使它们成为开发合成方法的宝贵目标。虽然六元环很容易从狄尔斯-阿尔德反应中获得，但产生五元环的环加成的范围相对有限。在这里，我们报告二镍配合物催化 1,3-二烯的 [4 + 1]-环加成反应。C1 伙伴是在化学计量锌的存在下从 1,1-二氯烯烃的还原活化产生的亚乙烯基等价物。描述了该反应
• A dinickel-catalyzed three-component cycloaddition of vinylidenes
  作者：Annah E. Kalb、Mingxin Liu、Megan I. Bosso、Christopher Uyeda

  DOI：10.1039/d2sc02696a

  日期：——

  equivalents and a vinylidene. The resulting methylenedioxolane products can be deprotected in one pot under acidic conditions to reveal α-hydroxy ketones. This method provides convenient access to unsymmetrical alkyl-substituted α-hydroxy ketones, which are challenging to synthesize selectively using cross-benzoin reactions. Mechanistic studies are consistent with an initial migratory insertion of the

  二镍催化剂促进两个醛当量和一个亚乙烯基的[2+2+1]-环加成。所得亚甲基二氧戊环产物可在酸性条件下一锅脱保护以显示α-羟基酮。该方法可以方便地获得不对称烷基取代的α-羟基酮，而使用交叉苯偶姻反应选择性合成这些酮具有挑战性。机理研究与醛最初迁移插入二镍桥接亚乙烯基中一致。插入第二个醛，然后进行 C-O 还原消除，得到环加合物。在稀释条件下，由于所提出的金属环中间体的竞争性β-氢化物消除而产生烯酮副产物。提出了与亚甲基二氧戊环和烯酮的浓度依赖性形成一致的DFT模型。
• Palladium-Catalyzed Direct C–H Bond Alkynylations of Heteroarenes Using <i>gem</i>-Dichloroalkenes
  作者：Lutz Ackermann、Christoph Kornhaass、Yingjun Zhu

  DOI：10.1021/ol300514d

  日期：2012.4.6

  Palladium-catalyzed direct alkynylations of heteroarenes were accomplished with inexpensive gem-dichloroalkenes as user-friendly electrophiles, which set the stage for a modular, step-economical synthesis of diversely decorated heteroaryl alkynes with ample scope.