3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-propen-1-one | 72851-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-N,N-dimethylamino-3-(3'-trifluoromethylphenyl)-3-oxo-1-propene；(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one；(2E)-3-(dimethylamino)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one；3-dimethylamino-3'-(trifluoromethyl)-acrylophenone；(E)-3-(dimethylamino)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 72851-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: WWXXUJAADIZIRL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62
• 沸点：
  280.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >36.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-propen-1-one 在 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-ethoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。

  公开号：

  US04178449A1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。

  公开号：

  US04178449A1

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• Pyridine and related aza heterocycle derivatives as cardiovascular agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0446604A3

  公开（公告）日：1992-02-19

  Novel pharmaceutical compounds and compositions having nitrogen containing ring systems which may be represented by the following structural formula: wherein R₁ or R₃ is a moiety of the formula: wherein R₆ is selected from either hydrogen or acetyl; R₇ is selected from 2, 3 or 4-pyridyl or 1-imidazolyl and Q is -(CH₂)n, where n is an integer from 1 to 5 and R₁ and R₂, R₂ and R₃, R₃ and R₄ or R₄ and R₅ taken together may be -CH=CH-CH=CH-. The compounds and compositions are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and in the treatment of hypertension and arrythmia in mammals.

  具有含氮环系统的新型药物化合物和组合物，可以用以下结构式表示： 其中R₁或R₃是以下式的基团： 其中R₆从氢或乙酰中选择；R₇从2、3或4-吡啶基或1-咪唑基中选择，Q为-(CH₂)n，其中n是从1到5的整数，且R₁和R₂、R₂和R₃、R₃和R₄或R₄和R₅一起可能是-CH=CH-CH=CH-。这些化合物和组合物可用作血栓素合酶的抑制剂，并用于治疗哺乳动物的高血压和心律失常。
• Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04521422A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.

  芳基和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是新的化合物，对哺乳动物具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛作用，并提供了制备这些化合物的新方法。
• Sulfonamide/sulfamate switch with a series of piperazinylureido derivatives: Synthesis, kinetic and in silico evaluation as carbonic anhydrase isoforms I, II, IV, and IX inhibitors
  作者：Alessio Nocentini、Davide Moi、Alessandro Deplano、Sameh M. Osman、Zeid A. AlOthman、Gianfranco Balboni、Claudiu T. Supuran、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111896

  日期：2020.1

  anti-cancer zinc-binder CAIs such as SLC-0111 and S4 was carried out by including the urea outer nitrogen atom into a substituted piperazine ring reducing the linker flexibility. The derivatives were assessed for the inhibition of CA I, II and IV (off-target isoforms) and the tumor-associated CA IX (anticancer drug target). CA I and IV were not effectively inhibited, whereas many low nanomolar inhibitors were

  我们在这里报告与哌嗪基脲基氨基磺酸盐作为人（h）碳酸酐酶抑制剂的彻底的构效关系（SAR）（CA，EC 4.2.1.1）。通过将尿素外氮原子包含在取代的哌嗪环中，降低了连接子的柔性，对报道的抗癌锌结合剂CAI（例如SLC-0111和S4）的结构进行了SAR研究。评估衍生物对CA I，II和IV（脱靶同种型）和与肿瘤相关的CA IX（抗癌药物靶标）的抑制作用。CA I和IV没有得到有效抑制，而许多低纳摩尔抑制剂被证明抗CA II（KI的范围为1.0-705.5 nM）和IX（KI的范围为0.91-155.9 nM）。有趣的是，
• Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
  申请人：Griffin John

  公开号：US20050261354A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。