2-phenethoxyisoindoline-1,3-dione | 92856-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenethoxyisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-Phenylethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-phenylethoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 92856-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: RZQVEKFKCAVPKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  429.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenethoxyisoindoline-1,3-dione 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(2-phenylethoxy)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-amines, a novel class of NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  Screening of the Roche compound depository led to the identification of (1-benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-butyl amine 4, a structurally novel NR1/2B Subtype selective NMDA receptor antagonist. The structure-activity relationships developed in this series resulted in the discovery of a novel class of potent and selective NMDA receptor blockers displaying activity in vivo. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00713-3
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 苯乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 2-phenethoxyisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME ETHER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ÉTHER D'OXIME

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中：X为CH或N；Y为CH或N；R1为-OH或-OP(O)(OH)2；L1为-CR3=N-O-CRaRa-或CRaR-O-N=CR3；L2为键，-C(O)-或S(O)2-；而R2、R3、Ra、m和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2019032631A1

文献信息

• 2-chloro-N.sup.6 -substituted adenosines, their pharmaceutical
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05430027A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Adenosine compounds having the following structure ##STR1## wherein X is halogen, perhalomethyl, acetamido, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio or C.sub.1-6 -alkylamino; and R.sup.1 is --NR.sup.2 R.sup.3 or YR.sup.4, wherein Y is oxygen or sulfur; R.sup.2 is phenyl, C.sub.1-6 -alkyl or substituted C.sub.1-6 -alkyl; and R.sup.4 is naphthyl, partly saturated naphthyl; optionally phenyl or phenoxy substituted C.sub.1-6 -alkyl wherein the phenyl and phenoxy substituents are also optionally substituted, or optionally phenyl or phenoxy substituted C.sub.3-8 -cycloalkyl and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of myocardial and cerebral ischemias.

  腺苷化合物具有以下结构##STR1##其中X是卤素、全氟甲基、乙酰氨基、氰基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基胺基；R.sup.1是--NR.sup.2 R.sup.3或YR.sup.4，其中Y是氧或硫；R.sup.2是苯基、C.sub.1-6-烷基或取代的C.sub.1-6-烷基；R.sup.4是萘基、部分饱和的萘基；可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.1-6-烷基，其中苯基和苯氧基取代基也可选择地被取代，或可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.3-8-环烷基及其药用盐在治疗心肌和脑缺血中是有用的。
• 6,11-3c-bicyclic 8a-azalide derivatives
  申请人：Bartizal Kenneth F.

  公开号：US20090149398A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof: (I) are disclosed, wherein A, B, D, L, X, Y, Z and R 2′ , are described herein. The compounds exhibit antibacterial properties. The compounds of Formula (I) can be employed to treat or prevent bacterial infections as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs. The compounds and their salts, esters, and prodrugs can also be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antibacterial agents, for the treatment of bacterial infections. Processes for making the compounds are also disclosed.

  公式（I）的化合物，及其药学上可接受的盐、酯和前药：在此披露，其中A、B、D、L、X、Y、Z和R2'在此描述。这些化合物具有抗菌特性。公式（I）的化合物可用于治疗或预防细菌感染，作为化合物本身或作为药学上可接受的盐、酯或前药的形式。这些化合物及其盐、酯和前药还可作为药物组成中的成分，可选择地与其他抗菌剂组合，用于治疗细菌感染。还披露了制备这些化合物的方法。
• <i>O</i> ‐Isocyanates as Uncharged 1,3‐Dipole Equivalents in [3+2] Cycloadditions
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、André M. Beauchemin

  DOI：10.1002/anie.202007942

  日期：2020.12.14

  heterocycle aza‐oxonium ylides through intramolecular and intermolecular cycloadditions with alkenes. This allowed a systematic study of the reactivity of the transient aza‐oxonium ylide intermediate, which can undergo N−O bond cleavage followed by nitrene C−H insertion, and the formation of β‐lactams or isoxazolidinones upon varying the structure of the alkene or O‐isocyanate reagents.

  1,3-偶极子通常用于[3 + 2]环加成反应，而等电不带电偶极子变体仍未开发。与传统的1,3-偶极子相反，不带电荷的偶极子等价物形成两性离子环加合物，可用于构建进一步的分子复杂性。在这项工作中，氧取代的异氰酸酯的第一个环加成反应（O-异氰酸酯）通过实验和DFT计算进行了研究。通过与烯烃的分子内和分子间环加成反应，这种独特的环加成反应策略可提供一类新型的杂环氮杂-氧鎓叶立德。这使得可以对瞬态氮杂-氧鎓叶立德中间体的反应性进行系统的研究，该中间体可以经历N-O键裂解，然后插入亚硝基CH并通过改变烯烃或烯烃的结构形成β-内酰胺或异恶唑烷酮。O-异氰酸酯试剂。
• CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS FROM DYNAMIC MIXTURES
  申请人：Herrmann Andreas

  公开号：US20100226875A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a dynamic mixture in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one O-substituted hydroxylamine or S-substituted thiohydroxylamine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide or fungicide aldehyde or ketone. This mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner the aldehyde or ketone into the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of these dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles that include these mixtures.

  本发明涉及一种动态混合物，其为通过在水的存在下将至少一种O-取代羟胺或S-取代硫羟胺衍生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂或杀真菌剂醛或酮反应而得到的动态混合物。该混合物能够以受控和延长的方式释放醛或酮进入周围环境。此外，本发明还涉及将这些动态混合物用作调香成分以及包括这些混合物的调香组合物或香气物品的用途。
• Alkylation of Allyl/Alkenyl Sulfones by Deoxygenation of Alkoxyl Radicals
  作者：Jia-Bin Han、Ao Guo、Xiang-Ying Tang

  DOI：10.1002/chem.201806138

  日期：2019.2.26

  challenging deoxygenation of alkoxyl radicals from readily accessible alcohol derivatives was developed, affording facile synthesis of functionalized alkenes with good functional group tolerance under mild reaction conditions. Because alkoxyl radicals can easily undergo β‐fragmentations or hydrogen abstractions, this new strategy for deoxygenation of alkoxyl radicals is highly valuable. Moreover, mechanistic

  从容易获得的醇衍生物开发了具有挑战性的烷氧基自由基脱氧剂，可在温和的反应条件下轻松合成具有良好官能团耐受性的官能化烯烃。由于烷氧基自由基很容易发生β片段分解或夺氢现象，因此这种使烷氧基自由基脱氧的新策略非常有价值。此外，机理研究表明，电子中性膦可作为脱氧剂。