4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide | 640735-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• 英文别名: 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-oxide；4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7 oxide
• CAS: 640735-27-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: HDXRRLLMIBHKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 methyl 1-methyl-4-(2-fluoropyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1

  摘要：

  公开号：

  WO2018042362A9
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-Oxide 在 过氧乙酸 、 四甲基溴化铵 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Concise and Efficient Synthesis of 4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

  摘要：

  [GRAPHICS]Two routes describing the preparation of 4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (4a) from 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine N-oxide (1) are presented, Regioselective fluorination was achieved using either the Balz-Schiemann reaction or lithium-halogen exchange.

  DOI：

  10.1021/ol036030z

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012170752A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Regioselective deoxygenative chalcogenation of 7-azindole <i>N</i>-oxides promoted by I₂/PEG-200
  作者：Shanshan Liu、Heng Yang、Lin-Yu Jiao、Jian-Hua Zhang、Chen Zhao、Yangmin Ma、Xiufang Yang

  DOI：10.1039/c9ob02044f

  日期：——

  deoxygenative chalcogenation of 7-azindole N-oxides; the combination of an internal oxidant and a green solvent has been used successfully for the synthesis of mono- and dichalcogenyl 7-azaindoles which are of pharmaceutical interest. The regioselectivity is tunable by the variation of the reaction conditions. I2/PEG was established as an efficient and reusable catalytic system for C–H chalcogenation. This

  我们为7-吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化开发了一种通用且可持续的方法。内部氧化剂和绿色溶剂的组合已成功用于合成具有药用价值的单和二卤代羰基7-氮杂吲哚。区域选择性可通过反应条件的变化来调节。I 2 / PEG被建立为C–H硫属元素化的有效且可重复使用的催化系统。这种开发的方法具有广泛的底物范围，绿色反应条件和操作简便性，具有实际应用的巨大潜力。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190016713A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。