4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺 | 943323-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺
• 英文名称: 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
• CAS: 943323-55-5
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: MGOYMEQGRDQCME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)-4-(trifluoromethyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。

  公开号：

  WO2022217276A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以57 %的产率得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。

  公开号：

  WO2022217276A1

文献信息

• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058921A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I) or Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.or Wherein R1, R2, R3, R4, R1a, R2a, R3, and R4aare defined herein.

  公式（I）或公式（II）的化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪蛋白激酶1δ（CSNK1D）调节相关的疾病状态、紊乱和情况的方法，例如与情绪/精神紊乱、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用紊乱、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中R1、R2、R3、R4、R1a、R2a、R3和R4a在此定义。
• Structure-Based Optimization of Selective and Brain Penetrant CK1δ Inhibitors for the Treatment of Circadian Disruptions
  作者：Stefan McCarver、Luke Hanna、Andrew Samant、Aaron A. Thompson、Mark Seierstad、Arjun Saha、Dongpei Wu、Brian Lord、Steven W. Sutton、Vishal Shah、Cynthia M. Milligan、Michelle Wennerholm、Jonathan Shelton、Terry P. Lebold、Brock T. Shireman

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00523

  日期：2024.4.11

  associated with disruptions to the normal 24 h sleep wake cycle. Casein kinase 1 (CK1δ) is an integral part of the molecular machinery that regulates circadian rhythms. Starting from a cluster of bicyclic pyrazoles identified from a virtual screening effort, we utilized structure-based drug design to identify and reinforce a unique “hinge-flip” binding mode that provides a high degree of selectivity for CK1δ

  神经精神疾病，如重度抑郁症和精神分裂症，通常与正常 24 小时睡眠觉醒周期的中断有关。酪蛋白激酶 1 (CK1δ) 是调节昼夜节律的分子机制的重要组成部分。从虚拟筛选工作中鉴定出的双环吡唑簇开始，我们利用基于结构的药物设计来鉴定和强化独特的“铰链翻转”结合模式，该模式为 CK1δ 与激酶组提供了高度选择性。先进的类似物描述了通过离体放射自显影测量的药代动力学、脑暴露和目标参与。
• WO2007/76423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2020081848A5
  申请人：——

  公开号：WO2020081848A5

  公开（公告）日：2022-10-07
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1968568A2

  公开（公告）日：2008-09-17