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[2R-(2α,3β,5α)]-5-[6-(acetylamino)-9H-purin-9-yl]-3-(phenylmethoxy)-2-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentanone
[2R-(2α,3β,5α)]-5-[6-(acetylamino)-9H-purin-9-yl]-3-(phenylmethoxy)-2-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentanone | 142217-98-9
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2R-(2α,3β,5α)]-5-[6-(acetylamino)-9H-purin-9-yl]-3-(phenylmethoxy)-2-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentanone
英文别名
N-[9-[(1S,3R,4S)-2-oxo-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]purin-6-yl]acetamide
CAS
142217-98-9
化学式
C
27
H
27
N
5
O
4
mdl
——
分子量
485.542
InChiKey
WHAUNZXMIZECTN-VJBWXMMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
36
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
108
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[1S-(1α,3α,4β)]-9-[2-Methylene-4-(phenyl-methoxy)-3-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentyl]-9H-purin-6-amine
142217-99-0
C
26
H
27
N
5
O
2
441.533
反应信息
作为反应物:
描述:
[2R-(2α,3β,5α)]-5-[6-(acetylamino)-9H-purin-9-yl]-3-(phenylmethoxy)-2-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentanone
以
四氢呋喃
、
甲醇
、 tetrahydrofuran-toluene 、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[1S-(1α,3α,4β)]-9-[2-Methylene-4-(phenyl-methoxy)-3-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentyl]-9H-purin-6-amine
参考文献:
名称:
Hydroxymethyl (methylenecyclopentyl) purines and pyrimidines
摘要:
抗病毒活性由具有以下结构式的化合物及其药用盐展示。
公开号:
US05206244A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hydroxymethyl(methylenecyclopentyl)Purines and Pyrimidines
申请人:
E.R. SQUIBB & SONS, INC.
公开号:
EP0481754B1
公开(公告)日:
1997-08-20
US5206244A
申请人:
——
公开号:
US5206244A
公开(公告)日:
1993-04-27
US5340816A
申请人:
——
公开号:
US5340816A
公开(公告)日:
1994-08-23
Hydroxymethyl (methylenecyclopentyl) purines and pyrimidines
申请人:
E. R. Squibb & Sons, Inc.
公开号:
US05206244A1
公开(公告)日:
1993-04-27
Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts.
抗病毒活性由具有以下结构式的化合物及其药用盐展示。
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