N-Hydroxy-6,7-dimethyl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamidine | 159224-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-Hydroxy-6,7-dimethyl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-6,7-dimethyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboximidamide
• CAS: 159224-08-5
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₄O
• 分子量: 348.328
• InChiKey: LWAJNQQQECMOSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-Hydroxy-6,7-dimethyl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamidine 在 吡啶 作用下， 生成 6,7-dimethyl-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolo<1,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90065-5
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-Hydroxy-6,7-dimethyl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90065-5

文献信息

• Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I
  作者：KE Andersen、AS Jørgensen、C Bræstrup

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90065-5

  日期：1994.1