1-(7-Hydroxy-1-naphthyl)-4-[1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-2-piperazinone Trifluoroacetate | 254108-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(7-Hydroxy-1-naphthyl)-4-[1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-2-piperazinone Trifluoroacetate
• 英文别名: 2-fluoro-4-[[5-[[4-(7-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-oxopiperazin-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 254108-54-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₆H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 569.515
• InChiKey: YJIWPPWMIYEZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Hydroxy-1-naphthyl)-4-[1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-2-piperazinone Trifluoroacetate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-19,20-Dihydro-19-oxo-5H-18,21-ethano-12,14-etheno-6,10-metheno-22H-benzo[d]imidazo[4,3-k][1,6,9,12]oxatriaza-cyclooctadecine-9-carbonitrile Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  US20030220241A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-Benzyloxy-1-naphthyl)-4-[1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-2-piperazinone 在 钯 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(7-Hydroxy-1-naphthyl)-4-[1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-2-piperazinone Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06562823B1

文献信息

• US6562823B1
  申请人：——

  公开号：US6562823B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06562823B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。