diphenyl beryllium | 22300-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl beryllium
• CAS: 22300-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Be
• 分子量: 163.224
• InChiKey: IAVVTXAPVCKJBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (decomp)(Solv: xylene (1330-20-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氢化锡 、 diphenyl beryllium 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 四苯基锡
  参考文献：
  名称：

  苯氢化铍-三甲胺：关于氢化烷基铍的一些观察

  摘要：

  由二苯铍，氯化铍，三乙基硼氢化钠和三甲胺制得的苯氢化铍-三甲胺是苯中的二聚体[（Me 3 N）PhBeH] 2。类似的三甲基膦配合物在苯溶液中解离。

  DOI：

  10.1039/j19670000615
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 在 beryllium 、 mercury dichloride 作用下， 生成 diphenyl beryllium
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Schulze, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2668

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三苯甲基钠 、 天然橡胶 在 乙醚 、 diphenyl beryllium 作用下， 生成 2-methyl-5,5,5-triphenyl-pent-2-ene 、 2-methyl-5,5,5-triphenyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Wittenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 606, p. 1,16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallaviolenes. An ESR study
  作者：Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98503-6

  日期：1983.1

  potassium and the organometal MRn+1 or the halide XMRn in THF. Use of organo-cadmium or -thallium compounds in such a procedure leads to deposition of the metals. The Grignard reagents MgPh2 and BrMgPh reduce 4,4′-bipyridine in an electron transfer process to yield an unsymmetrical complex. The new organometallic 4,4′-bipyridinium (“violence”) radical complexes can be incorporated into a series of related radicals

  与L = 4,4'-联吡啶基团配合物的制备和ESR-光谱表征被描述，其中MR Ñ = BePh，MgPh，ZnPh，- BET 3，游戏2，InMe 2和森达3。虽然双（三甲基甲硅烷基）衍生物可以通过相应的4,4'-（1H，1'H）-联吡啶亚基的单电子氧化获得，但其他配合物是通过4,4'-联吡啶反应制备的钾和有机金属MR n +1或卤化物XMR n在THF中的反应。在这种过程中使用有机镉或-化合物会导致金属沉积。格氏试剂MgPh 2BrMgPh和BrMgPh在电子转移过程中还原4,4'-联吡啶，生成不对称的络合物。可以将新的有机金属4,4'-联吡啶（“暴力”）自由基络合物掺入一系列相关的自由基中，这些自由基表现出未成对电子分布对金属配位的敏感性。
• An approach towards the synthesis of lithium and beryllium diphenylphosphinites
  作者：Chantsalmaa Berthold、Lewis R. Thomas-Hargreaves、Sergei I. Ivlev、Magnus R. Buchner

  DOI：10.1515/znb-2021-0104

  日期：2021.11.25

  The diphenylphosphinites [(THF)Li(OPPh2)]4 and [(THF)2Be(OPPh2)2] have been synthesized via direct deprotonation of diphenylphosphine oxide with n BuLi and BePh2, respectively, as well as via salt metathesis. These compounds were characterized by multinuclear NMR spectroscopy, and the side-products of the reactions obtained under various reaction conditions have been identified. The beryllium derivative

  二苯基亚膦酸盐[(THF)Li(OPPh2)]4和 [（四氢呋喃）2铍(OPPh2)2]已合成通过二苯基氧化膦的直接去质子化 n 布力和贝弗2，分别，以及通过盐复分解。通过多核 NMR 光谱对这些化合物进行了表征，并鉴定了在各种反应条件下获得的反应副产物。铍衍生物不能分离分解成二氧化膦Ph2PP(O)Ph2. 该最终产物的固态结构与 [(THF)Li(OPPh2)]4已通过单晶 X 射线衍射测定。
• A Preference for Heterolepticity ‐ <i>Schlenk</i> Type Equilibria in Organometallic Beryllium Systems
  作者：Magnus R. Buchner、Lewis R. Thomas‐Hargreaves、Chantsalmaa Berthold、Deniz F. Bekiş、Sergei I. Ivlev

  DOI：10.1002/chem.202302495

  日期：2023.10.26

  The reaction of homoleptic beryllium halide with diphenyl beryllium complexes leads to the clean formation of heteroleptic beryllium Grignard compounds [(L)1-2BePhX]1-2 (X=Cl, Br, I; L=C-, N-, O-donor ligand). The influence of ligands and solvent on these compounds, their formation and exchange equilibria in solution were investigated, together with the factors determining the complex constitution

  均配铍卤化物与二苯基铍配合物反应，干净地形成杂配铍格氏化合物 [(L) 1-2 BePh X ] 1-2 ( X =Cl, Br, I; L= C -, N -, O-供体配体）。研究了配体和溶剂对这些化合物的影响、它们在溶液中的形成和交换平衡，以及决定络合物构成的因素。
• Enforcing Metal–Arene Interactions in Bulky p-Terphenyl Bis(anilide) Complexes of Group 2 Metals (Be–Ba): Potential Precursors for Low-Oxidation-State Alkaline Earth Metal Systems
  作者：Dat T. Nguyen、Christoph Helling、Matthew J. Evans、Cameron Jones

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00207

  日期：2024.3.25

  [(BePh)2(μ-DipTerph)] 1. Treating either TCHPTerphH2 or DipTerphH2 with MgCH2(SiMe3)}2 gives the monomeric bis(anilide) complexes [Mg(ArTerph)] (Ar = Dip 2, TCHP 3) which display rare examples of η6-arene coordination to the metal center. Treating 2 with THF leads to partial dissociation of the Mg···arene interaction and formation of [Mg(DipTerph)(THF)] 4. Reactions of the bis(aniline)s with the group 2 metal

  一种体积极大的对三联苯双(苯胺)， p -C 6 H 4 C 6 H 4 [N(H)TCHP]-2} 2 (TCHP = 2,4,6-三环己基苯基) TCHP TerphH 2 ，已被发达。用BePh 2将体积较小的类似物Dip TerphH 2 (Dip = 2,6-二异丙基苯基)去质子化，得到双金属系统[(BePh) 2 (μ- Dip Terph)] 1 。用 MgCH 2 (SiMe 3 )} 2处理TCHP TerphH 2或Dip TerphH 2得到单体双(苯胺)配合物 [Mg( Ar Terph)] (Ar = Dip 2 , TCHP 3 )，其显示罕见的 η 例子6-芳烃与金属中心配位。用THF处理2导致Mg·芳烃相互作用部分解离并形成[Mg( Dip Terph)(THF)] 4 。双(苯胺)与第2族金属酰胺[MN(SiMe 3 ) 2 } 2 ]的反应得到二聚的、结构类似的化合物[M(
• Mono‐Ortho‐Beryllated Carbodiphosphoranes: Synthesis, Structure, Bonding and Reactivity
  作者：Magnus R. Buchner、Lukas K. Kreuzer、Lewis R. Thomas‐Hargreaves、Matthias Müller、Sergei I. Ivlev、Gernot Frenking、Sudip Pan

  DOI：10.1002/chem.202400966

  日期：2024.5.28

  Synopsis: Mono-ortho-beryllated carbodiphosphoranes, which feature a double dative Be=C bond, have been synthesised. The bonding situation in these complexes was elucidated computationally, while their reactivity was investigated experimentally.

  概要：已经合成了单邻铍化碳二膦，其特征是双配位 Be=C 键。通过计算阐明了这些复合物中的键合情况，同时通过实验研究了它们的反应性。