N-(methoxycarbonyl)aspartic anhydride | 79686-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)aspartic anhydride
• 英文别名: N-methoxycarbonyl-DL-aspartic acid-anhydride；N-Methoxycarbonyl-DL-asparaginsaeure-anhydrid；2-methoxycarbonylaminosuccinic anhydride；N-Methoxycarbonyl-asparaginsaeureanhydrid；methyl N-(2,5-dioxooxolan-3-yl)carbamate
• CAS: 79686-90-1
• 化学式: C₆H₇NO₅
• 分子量: 173.125
• InChiKey: JPEHNUYVLFKKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)aspartic anhydride 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Yato, Michihisa; Homma, Koichi; Ishida, Akihiko, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 233 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Methoxycarbonyl-asparaginsaeure 在 乙酰氯 作用下， 生成 N-(methoxycarbonyl)aspartic anhydride
  参考文献：
  名称：

  DE964596

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05739132A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Disclosed are a pyridazinone compound represented by the formula: ##STR1## wherein (1) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR2## where n is 1 or 2; and D is hydrogen or a halogen; or (2) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR3## and R.sup.2 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, an aryl or a lower alkenyl; and --A--B-- is an ethylene or vinylene each of which may be substituted by 1 or 2 groups selected from the group consisting of a lower alkyl and phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same.

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。
• ARYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0923542A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US5739132A
  申请人：——

  公开号：US5739132A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US6084130A
  申请人：——

  公开号：US6084130A

  公开（公告）日：2000-07-04
• [EN] ARYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] AMINES CYCLIQUES A SUBSTITUTION ARYLE UTILISEES COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D3
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1997045403A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) Compounds and their pharmaceutically acceptable salts suitable for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity of structural Formula (I) where X and Y are at the 5, 6, or 7 position wherein i) n is 1 then X is (CH2)mCONR4R5, (CH2)mSO2R3, (CH2)mSO2NR4R5, (CH2)mNR4CONHR5, (CH2)mNHSO2R3, (CH2)mNHCOR3, or C(O)R4 (where m is 0 or 1, except that where m is 0, the Y is not hydrogen or halogen); and Y is R4, (CH2)pCONR4R5, (CH2)pCN, (CH2)pSO2NR4R5, OR6, (CH2)pSO2R3, (CH2)pNHSO2R3, halogen or (CH2)pNHCOR3 (where p is 0 or 1); ii) n is 0 or 1 then X and Y are in $i(ortho)-positions relative to each other and are jointly: a) -C(O)NR10C(O)-, b) -C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (where x is 0 or 1), c) -CH2NR10C(O)-, d) -(CH2)2NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10-, f) -N(R3)-C(O)-N(R3)-, g) -N(R3)-C(O)-O-, h) -N=C(R7)-N(R3)-, or j) -CH2N(R8)CH2-; or iii) n is 0 and Y is OR9 then X is (CH2)mCONR4R5, (CH2)mSO2NR4R5, (CH2)mNR4CONHR5, (CH2)mSO2R3, (CH2)mNHSO2R3 or (CH2)mNHCOR3, C(O)R4 (where m is 0 or 1). A compound of structural Formula (II) or its pharmaceutically acceptable salts where one of A, B, C, or D is nitrogen and remaining positions are CH; n is 1 or 2; X and Y are: i) substituted at positions A, B, C, or D wherein X is (CH2)mCONR4R5, (CH2)mCN, (CH2)mSO2NR4R5, OSO2R3, (CH2)mNR4CONHR5, (CH2)mSO2R3, (CH2)mNHSO2R3 or (CH2)mNHCOR3, C(O)R4 (where m is 0 or 1, except that where m is 0, Y is not hydrogen or halogen); and Y is R4, (CH2)pCONR4R5, (CH2)pCN, (CH2)pSO2NR4R5, OR6, OSO2R3, (CH2)pSO2R3, (CH2)pNHSO2R3, halogen or (CH2)pNHCOR3 (where p is 0 or 1); or ii) jointly in an $i(ortho)-positions relative to each other and are: -C(O)NR4C(O)-, -CH2NR4C(O)-, -CH2C(O)NR4- or -CH2N(R4)CH2-. A compound of structural Formula (III) or its pharmaceutically acceptable salts wherein one of E or F is N and the other is S; n is 1 or 2. The R1-10 groups for structural Formula (I), (II) and (III) are as defined above.(FR) L'invention concerne des composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables de formule I, appropriés au traitement de troubles du système nerveux central associés à l'activité du récepteur de la dopamine D3. Dans ladite formule (I), X et Y se trouve en position 5, 6 ou 7 où i) n vaut 1 alors X représente (CH2)mCONR4R5, (CH2)mSO2R3, (CH2)mSO2NR4R5, (CH2)mNR4CONHR5, (CH2)mNHSO2R3, (CH2)mNHCOR3 ou C(O)R4 (où m vaut 0 ou 1, sauf que lorsque m vaut 0, Y ne représente ni hydrogène ni halogène); et Y représente R4, (CH2)pCONR4R5, (CH2)pCN, (CH2)pSO2NR4R5, OR6, (CH2)pSO2R3, (CH2)pNHSO2R3, halogène ou (CH2)pNHCOR3 (où p vaut 0 ou 1); ii) n vaut 0 ou 1 alors X et Y sont en position $i(ortho) l'un par rapport à l'autre et sont conjointement: a) -C(O)NR10C(O)-, b) C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (où x vaut ou 1), c) -CH2NR10C(O)-, d) - (CH2)2NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10-, f) -N(R3)-C(O)-N(R3)-, g) -N(R3)-C(O)-O-, h) -N=C(R7)-N(R3)-, ou j) -CH2N(R8)CH2-; ou iii) n vaut 0 alors Y représente OR9 et X est donc (CH2)mCONR4R5, (CH2)mSO2NR4R5, (CH2)mNR4CONHR5, (CH2)mSO2R3, (CH2)mNHSO2R3 ou (CH2)mNHCOR3, C(O)R4 (où m vaut 0 ou 1). L'invention se rapporte aussi à un composé de formule structurale II ou à ses sels pharmaceutiquement acceptables, où A, B, C ou D représente azote et les positions restantes sont CH; n vaut 1 ou 2; X et Y sont: i) substitués en position A, B, C ou D, X étant (CH2)mCONR4R5, (CH2)mCN, (CH2)mSO2NR4R5, OSO2R3, (CH2)mNR4CONHR5, (CH2)mSO2R3, (CH2)mNHSO2R3 ou (CH2)mNHCOR3, C(O)R4 (où m vaut 0 ou 1, excepté que lorsque m vaut 0, Y n'est pas ni hydrogène ni halogène); et Y est R4, (CH2)pCONR4R5, (CH2)pCN, (CH2)pSO2NR4R5, OR6, OSO2R3, (CH2)pSO2R3, (CH2)pNHSO2R3, halogène ou (CH2)pNHCOR3 (où p vaut 0 ou 1); ou conjointement en positions $i(ortho) l'un par rapport à l'autre: -C(O)NR4C(O)-, -CH2NR4C(O)-, -CH2C(O)NR4- ou -CH2N(R4)CH2-. Elle concerne aussi un composé de formule structurale III ou ses sels pharmaceutiquement acceptables, où E ou F est N et l'autre est S; n vaut 1 ou 2. Les groupes R1-10 pour la formule structurale I, II et III sont définis ci-dessus.